IUSC – ESPECIALISTA EN GESTIÓN ADMINISTRATIVA DE ENSAYOS CLÍNICOS (CTA)
12ª EDICIÓN
Fecha: del 27 de mayo al 21 de junio de 2024
Horarios: de 17.00 a 20.00h
Modalidad: Telepresencia, mediante videoconferencia en tiempo real
Duración: 48 horas
Si deseas trabajar en la industria farmacéutica, este curso te capacitará para realizar la gestión administrativa de los ensayos clínicos, un trabajo que cuenta con una demanda al alza.
Un CTA (Clinical Trial Assistant) es un administrativo especializado en la gestión de ensayos clínicos y puede desempeñar su trabajo en laboratorios farmacéuticos, CROs (empresas especializadas en la gestión de ensayos clínicos) y centros médicos en los que se estén llevando a cabo ensayos clínicos.
Este programa forma especialistas en la gestión administrativa de ensayos clínicos, un perfil muy específico y requerido por:
- Industria farmacéutica en general
- Empresas de servicios de investigación clínica
- Centros médicos en los que se desarrollen ensayos clínicos
TITULACIÓN
Certificado electrónico de asistencia y aprovechamiento de Especialista en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicosemitido por IUSC.
Nuestros nuevos certificados digitales estan Firmados Digitalmente, puedes enviarlos por correo electrónico. La copia electrónica tiene todas las garantías de autenticidad.
Contiene un código QR de verificación que puedes imprimir. Las copias impresas se pueden verificar fácilmente mediante el código QR o el código de verificación. No se requiere compulsar ni validar copias en aquellas instituciones que aceptan estos formatos de validación.
PROGRAMA
- Ensayos clínicos. Proceso de desarrollo de un fármaco
- Entorno regulatorio nacional e internacional, ensayos clínicos y estudios observacionales
- Estructura y funciones de las Agencias Reguladoras
- Guías y normativas internacionales
- Legislación española
- Comités éticos de investigación clínica: Funciones básicas y evaluación del protocolo
- Inicio y puesta en marcha del ensayo clínico
- Documentos al inicio del ensayo clínico
- Proceso de autorización de un ensayo clínico
- Archivo documental de un ensayo clínico
- Vendors relacionados con los ensayos clínicos
- Talleres
- Apoyo administrativo al ensayo clínico
- Inicio de un ensayo clínico
- Apoyo a la monitorización de un ensayo clínico
- Finalización de un ensayo clínico
- Talleres
- Descripción del puesto de trabajo y la situación actual
Para más información pincha AQUÍ.
Coste y Proceso de inscripción
PRECIOS
El precio del curso es de 1.590€. Los socios de AMIFE tienen un descuento del 5% sobre el precio del curso.
+ 150€de gastos extraacadémicos
Consultar con el centro las modalidades de pago fraccionado.
(+34) 93 412 54 55 | presencia@iusc.es
INSCRIPCIÓN
Para inscribirte al curso pincha AQUÍ.