IUSC – MÁSTER EN MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
22ª EDICIÓN
Fecha: de Octubre a Diciembre de 2024
Duración: 600 horas / 60 Créditos
Modalidad: Presencial
Lugar: Barcelona
OBJETIVOS
El objetivo principal de este máster es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para su inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica.
Principalmente, el programa pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA’s (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos.
Otro de los objetivos del máster es el contacto directo del alumno con el sector, por lo que se da mucha importancia al tiempo dedicado a la formación durante el período de cuatro meses de prácticas dentro de los Departamentos Médicos de la industria farmacéutica o en los Departamentos de Operaciones Clínicas de empresas del sector relacionadas con el desarrollo de fármacos (CRO’s Clinical Research Organizations).
METODOLOGÍA DOCENTE
El curso ha sido diseñado de tal forma que el alumno tenga una intervención directa en su aprendizaje y en la asimilación tanto de los contenidos como de las habilidades. Las sesiones serán activas introduciendo metodologías innovadoras y participativas; tales como la resolución de casos reales y/o virtuales, realización de sesiones con expertos, desarrollo de debates y trabajo en equipo, simulaciones prácticas, seguimiento tutorizado del alumno y la utilización de los recursos que nos ofrecen las nuevas tecnologías. En todos los módulos el alumno deberá desarrollar ejercicios prácticos en los que introducir y aplicar los conocimientos adquiridos.
TITULACIÓN
Título propio de Máster de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos, otorgado por IUSC.
PROGRAMA
- Investigación clínica: Proceso de desarrollo de un fármaco
- Entorno regulatorio nacional e internacional. Ensayos clínicos y estudios observacionales
- Inicio y puesta en marcha de un ensayo clínico
- Monitorización y cierre de un ensayo clínico
- Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas
- Descripción de puesto de trabajo y situación actual
- Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager)
- Talleres prácticos
- Proyecto final
- Prácticas en empresa (a partir de enero de 2025)
Para información completa pincha AQUÍ.
Coste y Proceso de inscripción
PRECIOS
El precio del máster es de 4.990€. Los socios de AMIFE tienen un descuento del 5% sobre el precio del máster.
+ 150€ de gastos extraacadémicos
Consultar con el centro las modalidades de pago fraccionado.
(+34) 93 412 54 55 | presencia@iusc.es
INSCRIPCIÓN
Para inscribirte pincha AQUÍ.