Just another WordPress site



Secretaría Técnica AMIFE
c/ Cronos, 20, Portal 4, 1º, 6ª Madrid, 28037

Blog

III Jornada de Investigación Clínica Pediátrica. Presentación de la Guía

Categoría 1 10/10/2022

https://youtu.be/idWf6L5_12c La investigación y desarrollo de nuevos medicamentos destinados a la población pediátrica presenta características específicas, derivadas de los tipos de enfermedades que padecen los niños y de que se trata de personas todavía en desarrollo, lo que hace necesario […]

Leer más

Entrevista con Ana Pérez Domínguez, presidenta de AMIFE, en Pharma Market

Categoría 1 10/10/2022

Pharma Market, una de las principales publicaciones de Salud y la Industria Farmacéutica, ha realizado una interesante entrevista a la presidenta de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica, AMIFE, Ana Pérez Domínguez. En la entrevista repasa las principales […]

Leer más

Ensayos más pequeños y datos en vida real, aliados para la evaluación

Categoría 1 10/10/2022

A la hora de adoptar decisiones regulatorias sobre los nuevos medicamentos se debe tener en cuenta el balance entre los beneficios y los riesgos. Aunque éste sea un principio muy claro, su aplicación no siempre es sencilla, ya que existen […]

Leer más

La mayoría de las consultas a los servicios de Información Médica de los laboratorios proporcionan Información Médica a los profesionales sanitarios

Categoría 1 10/10/2022

El Grupo de Trabajo de Información Médica de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE) ha presentado hoy en el XII Congreso de AMIFE la “Guía de buenas prácticas de información médica en la industria farmacéutica”. Una de […]

Leer más

Un medicamento ya autorizado para el tratamiento de enfermedades raras puede tardar hasta dos años en llegar a las familias

Categoría 1 10/10/2022

Cristina Sacristán, vicesecretaria de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE) y moderadora de la Mesa sobre “Enfermedades Raras, un reto alcanzable” del XII Congreso Nacional de AMIFE, ha señalado que “existe un importante problema de acceso por […]

Leer más

Los profesionales de la Medicina Farmacéutica aprueban el funcionamiento del Real Decreto 190/2015, sobre ensayos clínicos, después de casi un año de su puesta en marcha

Categoría 1 10/10/2022

“Es un buen momento para hacer una revisión del Real Decreto 1090/2015 por parte de todos los agentes involucrados en su funcionamiento. Desde que se implementó, hace ya casi un año, tiene un saldo positivo para todos los stakeholders involucrados”, […]

Leer más

III Jornada de Investigación Clínica Pediátrica. Presentación de la Guía

Categoría 1 10/10/2022

https://youtu.be/idWf6L5_12c La investigación y desarrollo de nuevos medicamentos destinados a la población pediátrica presenta características específicas, derivadas de los tipos de enfermedades que padecen los niños y de que se trata de personas todavía en desarrollo, lo que hace necesario […]

Leer más

Entrevista con Ana Pérez Domínguez, presidenta de AMIFE, en Pharma Market

Categoría 1 10/10/2022

Pharma Market, una de las principales publicaciones de Salud y la Industria Farmacéutica, ha realizado una interesante entrevista a la presidenta de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica, AMIFE, Ana Pérez Domínguez. En la entrevista repasa las principales […]

Leer más

Ensayos más pequeños y datos en vida real, aliados para la evaluación

Categoría 1 10/10/2022

A la hora de adoptar decisiones regulatorias sobre los nuevos medicamentos se debe tener en cuenta el balance entre los beneficios y los riesgos. Aunque éste sea un principio muy claro, su aplicación no siempre es sencilla, ya que existen […]

Leer más

La mayoría de las consultas a los servicios de Información Médica de los laboratorios proporcionan Información Médica a los profesionales sanitarios

Categoría 1 10/10/2022

El Grupo de Trabajo de Información Médica de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE) ha presentado hoy en el XII Congreso de AMIFE la “Guía de buenas prácticas de información médica en la industria farmacéutica”. Una de […]

Leer más

Un medicamento ya autorizado para el tratamiento de enfermedades raras puede tardar hasta dos años en llegar a las familias

Categoría 1 10/10/2022

Cristina Sacristán, vicesecretaria de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE) y moderadora de la Mesa sobre “Enfermedades Raras, un reto alcanzable” del XII Congreso Nacional de AMIFE, ha señalado que “existe un importante problema de acceso por […]

Leer más

Los profesionales de la Medicina Farmacéutica aprueban el funcionamiento del Real Decreto 190/2015, sobre ensayos clínicos, después de casi un año de su puesta en marcha

Categoría 1 10/10/2022

“Es un buen momento para hacer una revisión del Real Decreto 1090/2015 por parte de todos los agentes involucrados en su funcionamiento. Desde que se implementó, hace ya casi un año, tiene un saldo positivo para todos los stakeholders involucrados”, […]

Leer más