AEFI – MESA REDONDA SOBRE INSPECCIONES Y AUDITORÍAS TRAS EL COVID 19

FECHA Y HORA

9 de mayo de 2023
De 10:00 a 11:30 horas

LUGAR

Online. Plataforma Zoom

OBJETIVO DEL CURSO:

El objeto de esta mesa redonda es discutir los cambios que se han producido en el cumplimiento de las obligadas inspecciones y auditorías en la Industria Farmacéutica, después de los problemas derivados de la pandemia. Se revisará cómo estos cambios afectan a la realización práctica de las auditorías. También se tratarán aspectos relacionados con la cualificación de los auditores y a la posibilidad de establecer certificaciones específicas de los mismos que pudieran ser reconocidas a nivel internacional.

A QUIÉN VA DIRIGIDO:

Los destinatarios serán todas aquellas personas que participan en el desarrollo de actividades de auditoría en la Industria Farmacéutica, especialmente Directores Técnicos y personas con responsabilidad en la realización de auditorías.

COORDINADO POR:

LUIS PARRA BRAVO.  Miembro de la vocalía de Control de Calidad, Fabricación y Garantía de Calidad. AEFI Sección Centro.

PONENTES:

MATILDE MORENO GARCÍA. Consejero Técnico Área de Inspección. Departamento de Inspección y Control de Medicamentos. AEMPS.

RAFAEL BEAUS CODES. AuditGMP Pharma S.L. General Manager GDP/GMP ISO 17020 accredited inspection body.

MARTA RODRÍGUEZ VÉLEZ. IT Quality Assurance Specialist.  LETI Pharma, S. L. U.

PROGRAMA DEL CURSO

Martes, 9 de mayo de 2022

10:00 – 10:05       RECEPCIÓN Y PRESENTACIÓN DE LA MESA REDONDA. Luis Parra Bravo.

10:05 – 10:25      MATILDE MORENO GARCÍA.

10:25 – 10:45      RAFAEL BEAUS CODES.

10:45 – 11:05      MARTA RODRÍGUEZ VÉLEZ.

11:05 – 11:30      COLOQUIO.

PLAZAS

No limitadas.
Se reserva el derecho de suspensión si no se llega al mínimo de alumnos.

Para información más detallada y descarga del programa en pdf, pincha AQUÍ.

Coste y Proceso de inscripción

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