Disponible la actualización de las recomendaciones de buenas prácticas de información médica para las compañías de medicamentos y productos sanitarios en España
El Grupo de Trabajo de Información Médica (GTIM) de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica de España (AMIFE) publicó en 2018 una “Guía de Buenas Prácticas de Información Médica en la Industria Farmacéutica Española” que sirvió para extraer unas conclusiones y proponer recomendaciones que guiaran a los profesionales dedicados a la información médica (IM) en España.
La oferta de productos sanitarios (incluidos los de diagnóstico in vitro) está creciendo progresivamente y en los últimos años se han establecido nuevas normativas europeas y españolas para disponer de una regulación más estricta y estandarizada.
Además, la irrupción de la inteligencia artificial (IA) generativa a nivel global, y específicamente en el campo de la IM, está influenciando la aproximación de los profesionales al manejo de esa información, requiriendo una adaptación para afrontar esta nueva realidad.
Por ello, el GTIM de AMIFE ha actualizado sus recomendaciones para incorporar estos avances y adaptar la actividad de los profesionales de IM al nuevo entorno tecnológico y regulatorio.
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