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Ensayos más pequeños y datos en vida real, aliados para la evaluación

Dr. Hans-Georg Eichler. EMA in London, UK
Dr. Hans-Georg Eichler. EMA in London, UK

A la hora de adoptar decisiones regulatorias sobre los nuevos medicamentos se debe tener en cuenta el balance entre los beneficios y los riesgos. Aunque éste sea un principio muy claro, su aplicación no siempre es sencilla, ya que existen muchas variables que hay que tener en cuenta en el desarrollo y en el seguimiento postcomercialización. Hans-Georg Eichler, de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y Daniel Prieto-Alhambra, profesor de la Universidad de Oxford, analizaron algunas de las posibilidades de mejora que ofrecen estos procesos en el XII Congreso de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (Amife), celebrado la semana pasada en Barcelona.

Eichler defendió los diseños adaptativos de los ensayos. Dado que el balance entre beneficios y riesgo es lo primordial, apuntó la dificultad que supone para el acceso a medicamentos innovadores la recopilación de evidencias positivas, por ejemplo, en determinados subgrupos de pacientes.

ESTUDIOS MÁS PEQUEÑOS

Para alcanzar este objetivo propuso acotar de una forma mucho más precisa los pacientes a los que se dirige una determinada terapia. Además, con una mejor definición de este target, sería posible llevar a cabo ensayos más pequeños y desarrollos más cortos.

Por su parte, Prieto-Alhambra destacó la aportación de los datos del mundo real a la información sobre los nuevos medicamentos. Las nuevas tecnologías, la informatización de las historias clínicas y la facilidad para anonimizar los datos han facilitado la explosión de una nueva forma de realizar estudios sobre los fármacos, que, en cualquier caso, no sustituyen los estudios controlados y aleatorizados. “No debería ser nunca una confrontación, sino que son complementarios. Los ensayos siguen siendo válidos para obtener datos, sobre todo en la fase de desarrollo. Pero no debemos despreciar todo lo que nos ofrecen los datos del mundo real”.

La principal ventaja es la gran muestra de resultados que ofrecen. Se pasa de estudios con apenas 1.500 registros a disponer de varios cientos de miles. Esto ayuda a disponer de una mayor representatividad y permite que puedan salir a la luz efectos secundarios que no fueron previstos en el desarrollo clínico. “Una de las ventajas es que se incluyen pacientes de todo tipo. Cuando preparas un ensayo buscas un perfil fácil, de alguien que vaya a seguir el tratamiento con seguridad y que no se vaya a morir pronto. Pero con estos nuevos datos existe la posibilidad de hacer un seguimiento de unos pacientes que no presentan las condiciones ideales de los ensayos”, expuso Prieto-Alhambra.

Pero no todo son ventajas. También existen puntos débiles que se deben mejorar. Prieto-Alhambra alertó de que, entre otros, este tipo de estudios suele caracterizarse por la falta de un seguimiento continuo de los datos, que se refleja en que en determinadas épocas del año, como pueden ser las Navidades, los registros médicos no acaban siendo del todo completos.

También señaló la necesidad de aprender una nueva metodología que ayude a enfrentarse y sacar el potencial de estos datos masivos. Pero, aún así, se mostró ilusionado con las ventajas que se pueden lograr.

Fuente: Correo Farmacéutico

La mayoría de las consultas a los servicios de Información Médica de los laboratorios proporcionan Información Médica a los profesionales sanitarios

guia_informacion_medica_amifeEl Grupo de Trabajo de Información Médica de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE) ha presentado hoy en el XII Congreso de AMIFE la “Guía de buenas prácticas de información médica en la industria farmacéutica”. Una de las coordinadoras del grupo, Ángeles Flores, señala que “la Industria Farmacéutica es uno de los principales proveedores de Información Médica dentro del ámbito de la salud. En nuestro compromiso con el servicio que proporcionamos, estamos elaborando esta guía que representa un marco teórico y práctico para todos los profesionales”.

El XII Congreso Nacional de AMIFE, que comenzó el pasado 30 de noviembre y finaliza hoy viernes 2 de diciembre, reúne en el Hotel Renaissance Barcelona Fira de Barcelona a unos 300 profesionales de la Medicina y la Investigación. El congreso tiene como lema “Creando Puentes en Medicina Farmacéutica” y, según Ana Pérez, presidenta de AMIFE, “pretende ser un lugar de encuentro, de debate y de formación de todos los profesionales de la Industria Farmacéutica (médicos, químicos, farmacéuticos, biólogos…) que están desarrollando I+D+i en España”.

“Los servicios de Información Médica de los Laboratorios son más utilizados de lo que la gente se imagina, pero potencialmente su uso podría ser mucho mayor, como ya pasa en otros países de nuestro entorno, donde estos servicios son considerados como una fuente fiable tanto para la sociedad como para los profesionales médicos y farmacéuticos”, señala Ángeles Flores.

Preguntas para resolver dudas del prospecto del medicamento: administración dosis, alergias, o efectos adversos; son las más demandadas a los Técnicos de Información Médica (TIM) de los laboratorios. “En muchas ocasiones las personas llaman para confirmar lo que han leído en el prospecto y para aclarar el contenido del mismo. Los servicios de Información Médica no son promocionales y son reactivos a las consultas de los usuarios. En el caso de que consulten por cambios en la posología del medicamento u otros aspectos médicos, siempre se aconseja que las consultas las hagan a su médico o farmacéutico”, dice Patricia Ortega, del Grupo de Trabajo de Información Médica de AMIFE.

“Todas las consultas que se realizan a los servicios de Información Médica son una descarga para sistema de salud. No se pretende reemplazar a nadie, pero sí ayudar a solventar consultas de los pacientes que tienen que ver con el prospecto. Si no se puede contestar, se deriva al médico o farmacéutico”, dice Ortega, quien añade “que existe un recelo de la sociedad con respecto a los servicios de Información Médica cuando estos servicios están muy legislados y sometidos al código ético de Farmaindustria, que separa muy bien lo que es información y promoción”.

Según datos extraídos de la encuesta realizada por el Grupo de Trabajo de Información Médica de AMIFE, el 62,8 de las 81 empresas farmacéuticas y biomédicas españolas que respondieron el cuestionario reciben de media más de 500 consultas y solicitudes anuales de Información Médica. En este escenario, son los TIM los que gestionan la información médica y científica relacionada con la actividad de sus empresas.

Un medicamento ya autorizado para el tratamiento de enfermedades raras puede tardar hasta dos años en llegar a las familias

Mesa acceso de medicamentos enfermedades raras
Mesa “Enfermedades raras, un reto alcanzable”

Cristina Sacristán, vicesecretaria de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE) y moderadora de la Mesa sobre “Enfermedades Raras, un reto alcanzable” del XII Congreso Nacional de AMIFE, ha señalado que “existe un importante problema de acceso por parte de los pacientes a medicamentos huérfanos autorizados por las autoridades sanitarias fundamentalmente por cuestiones burocráticas y de presupuesto de las Administraciones”. Según datos de AELMHU (Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos), entre los años 2012 y 2015 (ambos inclusive), la EMA ha autorizado 44 medicamentos huérfanos, de los cuales, a fecha de junio de 2016, solo 13 tienen precio y reembolso en España, 11 no han solicitado precio en España, y 20 están pendientes de fijación de precio (9 con resolución de no financiación por el SNS y los otros 11 aún pendientes de resolución).

“Es innegable la dificultad de la industria farmacéutica para desarrollar medicamentos para el tratamiento de las enfermedades raras, condicionada por la poca incidencia que tienen en la sociedad estas enfermedades y el enorme coste de desarrollo de un medicamento. Sin embargo, es muy frustrante ver cómo en un contexto complicado, consigues poner en el mercado un medicamento huérfano y tarda mucho tiempo en llegar a los pacientes”, concreta Sacristán, quien añade que “además se tendría que revisar la legislación actualmente vigente, actualizarla y, en mi opinión, crear Decretos específicos para investigar en este tipo de enfermedades poco frecuentes. El Reglamento del Parlamento Europeo actualmente vigente es el 141/2000 de 16 de diciembre de 1999 y las cosas han cambiado mucho desde entonces”.

El XII Congreso Nacional de AMIFE, que comenzó ayer y hasta el mañana viernes 2 de diciembre, reunirá en el Hotel Renaissance Barcelona Fira de Barcelona a unos 300 profesionales de la Medicina y la Investigación. El congreso tiene como lema “Creando Puentes en Medicina Farmacéutica” y, según Ana Pérez, presidenta de AMIFE, “pretende ser un lugar de encuentro, de debate y de formación de todos los profesionales de la Industria Farmacéutica (médicos, químicos, farmacéuticos, biólogos…) que están desarrollando I+D+i en España”.

>> FEDER solicita plazos sobre financiación y precio de los medicamentos huérfanos

En este sentido, Alba Ancochea, directora de FEDER, señala que “es una realidad que medicamentos ya autorizados no llegan a las familias. En FEDER estamos trabajando para aportar soluciones, ya que consideramos que es imprescindible agilizar el proceso de autorización y comercialización de medicamentos huérfanos porque no podemos olvidar que lo que está en juego es la vida de las personas. Para ello, instamos al establecimiento de plazos para la decisión de financiación y precio del medicamento por parte de la Dirección de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia y la CIPM. Y es que el proceso puede alcanzar incluso años al no existir un plazo límite cuyo cumplimiento sea exigible con la Ley en la mano”.

“Además, una vez se ha llevado a cabo este proceso, proponemos el establecimiento de criterios únicos de acceso que, independientemente de la Comunidad Autónoma de la que se trate, sean claros y transparentes y no den lugar a segundas interpretaciones. Esto daría respuesta a las diferentes realidades que se viven en cada comunidad, apostando por un proceso centralizado que garantice el tratamiento de los pacientes independientemente de su lugar de residencia”, afirma la directora de FEDER.

Según datos de esta asociación, tan sólo el 2 por ciento de las Enfermedades Raras disponen actualmente de tratamientos autorizados. Un medicamento puede tardar hasta 2 años en llegar a las familias y 51,28% de los pacientes manifiestan tener dificultades para acceder a los medicamentos huérfanos autorizados. La mitad de ellos se han visto obligados a viajar fuera de su provincia o Comunidad Autónoma de residencia. “Como vemos, cada Comunidad Autónoma configura un sistema independiente, cuyo resultado es que las personas, dependiendo del lugar donde residan, podrán tener acceso a unos u otros recursos”, explica Alba Ancochea.

Los profesionales de la Medicina Farmacéutica aprueban el funcionamiento del Real Decreto 190/2015, sobre ensayos clínicos, después de casi un año de su puesta en marcha

congreso-amife-miercoles_11“Es un buen momento para hacer una revisión del Real Decreto 1090/2015 por parte de todos los agentes involucrados en su funcionamiento. Desde que se implementó, hace ya casi un año, tiene un saldo positivo para todos los stakeholders involucrados”, señala Marta Maislan, Start Up Unit Manager de Roche y moderadora del simposio sobre Investigación Clínica, junto con Ana González, Quality & Compliance Manager de Janssen. “En los próximos dos años tendremos una nueva legislación europea y a pesar de que todavía queden algunos centros, Comités Éticos y procesos por limar, se ha visto una importante mejora, lo que nos permitirá estar ya adaptados a los procesos que marque la nueva legislación europea en 2018.”, explica Marta Maislan.

El XII Congreso Nacional de AMIFE, que comienza hoy y hasta el próximo viernes 2 de diciembre, reunirá en el Hotel Renaissance Barcelona Fira de Barcelona a unos 300 profesionales de la Medicina y la Investigación. El congreso tiene como lema “Creando Puentes en Medicina Farmacéutica” y, según Ana Pérez, presidenta de AMIFE, “pretende ser un lugar de encuentro, de debate y de formación de todos los profesionales de la Industria Farmacéutica (médicos, químicos, farmacéuticos, biólogos…) que están desarrollando I+D+i en España”. Ana Pérez también señala que “la importancia de aunar esfuerzos, para hacer que la medicina siga avanzando y España siga siendo líder en investigación e innovación en salud, hacen que ésta sea una de las reuniones que todo profesional debe marcar en su agenda como ineludible”.

Hace aproximadamente un año desde la puesta en marcha de la nueva normativa de Ensayos Clínicos en España con la aprobación del Real Decreto 1090/2015. Con esta norma, España se adelantó a otros Estados miembros aplicando la normativa europea con todas sus garantías para los participantes en los ensayos clínicos y simplificando la tramitación del ensayo. Conforme a lo previsto en el RD1090/2015, la autorización para la realización de un ensayo clínico en España la otorga la AEMPS con el dictamen favorable de un Comité de Ética en Investigación con medicamentos (CEIm), que es único para toda España. Además, cada centro formaliza su conformidad para la realización del ensayo mediante la firma del correspondiente contrato.

>> La necesidad de tener un Contrato Único

Precisamente, con respecto al contrato, Ana González resaltó la importancia de que en un futuro se contemple un contrato único ya que “el principal cuello de botella en los ensayos clínicos siempre han sido los contratos con los centros. Hay Comunidades Autonómicas que tienen modelos únicos para todos sus centros y otras no. Hay fundaciones que tienen un tipo de contrato y otras no”, afirma González que añade que “sería importante que todos los agentes que participan en la investigación clínica negocien unas cláusulas mínimas, que sean la base de los contratos, y ya después las particularidades. De hecho, el RD1090/2015 así lo contempla y la AEMPS debería crear el escenario para esto sea una realidad”.

Más de 40 ponentes, nacionales e internacionales participarán en el Congreso. El Programa Científico contará con dos Simposios: Investigación Clínica (“Puentes hacia la excelencia en investigación clínica”), MSL (“MSL: la revolución en la interacción con el profesional sanitario”) y seis Mesas Redondas: “The use of Real World Evidence (RWE) in health care decision making”, “Información Médica: Skateholders” de la Industria Farmacéutica”, “Enfermedades Raras, un reto alcanzable”, “Farmacovigilancia: Minimización de Riesgos desde el punto de vista de prescriptores”, “Nuevos Modelos de Negocio en Medicina Farmacéutica” y “Desarrollo Profesional”.

La Conferencia magistral, “Medicina de Futuro” la impartirá el Dr. Ignacio Hernández Medrano, co-fundador y CEO de Savana (Transformando la sanidad con Inteligencia Artificial) y Neurólogo en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid.

AMIFE fue fundada en el año 1975 como una agrupación de carácter científico, sin ánimo de lucro y tiene como objetivos fundamentales la formación continua y el soporte documental a todos aquellos que trabajan en el sector médico/farmacéutico español.

El XII Congreso AMIFE reunirá a 300 profesionales de la Industria Farmacéutica

  • La Asociación de Médicos de la Industria Farmacéutica (AMIFE) es una de las principales asociaciones de carácter científico del sector y cuenta con unos 700 miembros de la mayoría de las empresas ubicadas en España
  • Más de 40 ponentes participarán en dos simposios y seis mesas redondas
  • El Congreso tiene como lema “Creando puentes en Medicina Farmacéutica”
  • El Dr. Ignacio Hernández Medrano co-fundador y CEO de Savana y neurólogo del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, dará la conferencia magistral sobre “Medicina de futuro”

49-Mesa2-V-PublicoLa Asociación de Médicos de la Industria Farmacéutica (AMIFE) celebrará del 30 de noviembre al 2 de diciembre su “XII Congreso Nacional”, que reunirá en el Hotel Renaissance Barcelona Fira de Barcelona unos 300 profesionales de la Medicina y la Investigación. El congreso tiene como lema “Creando Puentes en Medicina Farmacéutica”y, según Ana Pérez, presidenta de AMIFE, “pretende ser un lugar de encuentro, de debate y de formación de todos los profesionales de la Industria Farmacéutica (médicos, químicos, farmacéuticos, biólogos…) que están desarrollando I+D+i en España”. Ana Pérez también señala que “la importancia de aunar esfuerzos, para hacer que la medicina siga avanzando y España siga siendo líder en investigación e innovación en salud, hacen que ésta sea una de las reuniones que todo profesional debe marcar en su agenda como ineludible”.

Más de 40 ponentes, nacionales e internacionales participarán en el Congreso. El Programa Científico contará con dos Simposios: Investigación Clínica (“Puentes hacia la excelencia en investigación clínica”), MSL (“MSL: la revolución en la interacción con el profesional sanitario”) y seis Mesas Redondas: “The use of Real World Evidence (RWE) in health care decision making”, “Información Médica: “Skateholders” de la Industria Farmacéutica”, “Enfermedades Raras, un reto alcanzable” y “Farmacovigilancia: Minimización de Riesgos desde el punto de vista de prescriptores”, “Nuevos Modelos de Negocio en Medicina Farmacéutica” y “Desarrollo Profesional”.

La Conferencia magistral, “Medicina de Futuro” la impartirá el Dr. Ignacio Hernández Medrano co-fundador y CEO de Savana (Transformando la sanidad con Inteligencia Artificial) y Neurólogo en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid.

El Congreso aportará soluciones e ideas al sector

“Queremos recalcar el papel pivotal de la medicina de la industria farmacéutica, en todas sus vertientes y con todos los actores implicados, desde la investigación clínica hasta la comercialización de los medicamentos. La relación debe ser cada vez más estrecha entre los que de una u otra forma, trabajamos para conseguir más salud en la población mediante la investigación, desarrollo y comercialización de medicamentos innovadores y de valor fundamental para los pacientes”, afirma la presidenta de AMIFE, Ana Pérez.

Así mismo, añade Pérez que “en la Industria Farmacéutica estamos acostumbrados a los retos difíciles, y a pesar de estar en plena renovación del modelo de negocio, asumimos todo ello como estímulos y nuevas oportunidades para afrontar el futuro con la misma ilusión de siempre. No obstante, debemos caminar unidos para aportar soluciones conjuntas que sean beneficiosas para todos los interesados, y qué mejor oportunidad que nuestro congreso para discutirlas entre todos”.

AMIFE fue fundada en el año 1975 como una agrupación de carácter científico, sin ánimo de lucro y tiene como objetivos fundamentales la formación continua y el soporte documental a todos aquellos que trabajan en el sector médico/farmacéutico español.

Más información: |Web Congreso| |#CongresoAMIFE2016|

 

“Creando puentes en Medicina Farmacéutica”, lema del XII Congreso AMIFE

Inaguración XI Congreso AMIFE, 2014
Inaguración XI Congreso AMIFE, 2014

Creando puentes en Medicina Farmacéutica” será el lema del XII Congreso de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE), que se celebrará durante los días 30 de noviembre y 1 y 2 de diciembre de 2016, y que reunirá en el Hotel Renaissance Fira Barcelona a unos 300 profesionales de la Medicina y la Investigación.

El Congreso contará con simposios, mesas redondas y conferencias magistrales de prestigiosos ponentes del sector que aportarán una visión diferente e innvadora sobre los retos que tendrán todos los profesionales de la Industria Farmacéutica (médicos, químicos, farmacéuticos, biólogos…) que están desarrollando I+D+i en España.

La Innovación Farmacéutica busca su camino a través de un informe

La Real Academia Nacional de Medicina ha sido el escenario de la presentación del último informe, editado como libro, por la Fundación Bamberg, destinado a divulgar el momento actual que atraviesa la Innovación Terapéutica en España, desde el punto de vista de los políticos, los gestores sanitarios, los economistas y los clínicos, como profesionales y como miembros de las sociedades científicas.

La jornada y el libro presentados, frutos del patrocinio de la farmacéutica Novartis, supusieron en su conjunto un completo resumen de las actuales políticas sanitarias en materia de medicamentos innovadores, indagando sobre las maneras en que se gestiona dicha innovación y haciendo hincapié en los criterios de accesibilidad y equidad puestos supuestamente al servicio del paciente, dentro del Sistema Nacional de Salud.

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Fuente: Acta Sanitaria

Sector cosmético en UE pierde 4.700 millones y 50.000 empleos por piratería

El sector cosmético en la UE pierde cada año ingresos por valor de 4.700 millones de euros y unos 50.000 puestos de trabajo a causa de las falsificaciones, según un informe del Observatorio Europeo de las Vulneraciones de los Derechos de la Propiedad Intelectual.

Con sede en la Oficina de Armonización del Mercado Interior (OAMI), en Alicante, el Observatorio ha informado de que su estudio se refiere, principalmente, a las ventas de perfumes, maquillaje y artículos de higiene personal (cremas de protección solar y champú) pirateados, según un comunicado de la Euroagencia.

Estas pérdidas anuales de 4.700 millones de euros entre los fabricantes, minoristas y distribuidores suponen el 7,8 por ciento del total de las ventas del sector de la cosmética e higiene personal en el mercado de la UE.

El informe también determina que, si se tienen en cuenta los efectos derivados sobre otros proveedores, la cifra de pérdidas por la falsificación se llega a duplicar hasta los 9.500 millones de euros y los 80.000 empleos.

Hay que añadir que los ingresos de las administraciones públicas se reducen en 1.700 millones de euros, debido a los impuestos sobre la renta, las cotizaciones sociales y el IVA que dejan de abonar los productores y vendedores de los productos pirateados.

Según la investigación, el país que más impacto registra para su actividad empresarial es España con una pérdida de 949 millones de euros, equivalente al 17,1 por ciento de las ventas del sector, seguido de Francia con 820 millones, que representan el 7,6 por ciento de su sector.

Les siguen Italia con una cuantía dejada de ingresar de 624 millones de euros (el 7,9 por ciento de las ventas del sector), Alemania con 481 millones (3,9) y el Reino Unido con 419 millones (6).

El Observatorio Europeo de las Vulneraciones de los Derechos de la Propiedad Intelectual tiene como función el análisis, la comprensión y la difusión del valor de los derechos de la propiedad industrial e intelectual, y de sus infracciones.

El presidente de la OAMI, el portugués Antònio Campinos, ha explicado que este es el primero de “una serie de informes que, considerados en su conjunto, pondrán de relieve el impacto económico negativo de la falsificación y la piratería en la economía de la UE”.

De esta manera, en los próximos meses están previstos nuevos estudios referentes a otros sectores económicos, como pueden ser el vestido, el calzado y accesorios, los medicamentos, las maletas y bolsos de mano, los juegos y juguetes, los ordenadores, los repuestos de automoción, los relojes y la joyería, entre otros.

La OAMI es la agencia de la UE encargada del registro de las marcas, los dibujos y los modelos comunitarios, y desde 2012 ha sumado a sus competencias acoger la sede del Observatorio comunitario contra la piratería.

Fuente: PM Pharma

La planta de Telstar en China producirá sistemas de carga y descarga para liofilizadores orientados al mercado farmacéutico de Asia-Pacífico

a  planta de Telstar en China ha empezado a gestionar directamente los  equipos desarrollados  con tecnologías de liofilizaciónpara responder de forma más directa al mercado farmacéutico de la región de Asia-Pacífico.

Telstar en China
Telstar, que inició su actividad en China a principios de los 90 a través de la exportación, está presente en China desde el año 1998 y ha consolidado su presencia en la región a la largo de diez años operando como WOFE. La empresa dispone de una planta de producción de 4.500 m2 en el distrito de Nanhui, en Shanghai,  especializada en el diseño y fabricación de equipos de proceso. El centro de producción da apoyo al desarrollo de equipos y soluciones de proceso integrados para el mercado internacional de las ciencias de la vida y particularmente al sector farmacéutico de la región de Asia-Pacífico.

La empresa en China ha experimentado la expansión de sus recursos para consolidar el desarrollo de equipos y sus servicios  postventa. Desde 2009, la planta de producción en China ha incrementado su actividad y paulatinamente ha ido incorporando la fabricación de nuevos equipos y el desarrollo de servicios para aplicaciones en el sector farmacéutico y de laboratorio.

Tras consolidar su experiencia internacional en el ámbito de los servicios, la filial de Telstar en China asume la gestión directa de proyectos de equipos fabricados en China con su propio equipo profesional, en coordinación con las filiales de Azbil en China, Indonesia y Singapur, para las industrias ubicadas en los países de Asia. Para proyectos integrados de gran magnitud o complejidad, Telstar actúa bajo el modelo de gestión multiplanta en estrecha colaboración con sus centros tecnológicos de Telstar en todo el mundo.

Sólido compromiso con la región
Recientemente, Telstar ha obtenido la autorización de la CFDA (China Food and Drug Administration) para la comercialización de sus cabinas de seguridad biológica para ser utilizadas en centros médicos y hospitales de China. La autorización reconoce que los equipos diseñados y fabricados por Telstar han sido producidos de acuerdo con las normas de calidad de la CFDA. La empresa cuenta con un total de 90 profesionales en China, 88 de los cuales conforman el equipo profesional local, integrado por personal técnico local con gran experiencia en las áreas funcionales de diseño, ingeniería, fabricación, consultoría y servicio post-venta.

Al mismo tiempo, Telstar en China ha estado desarrollando una intensa actividad en el ámbito de la Responsabilidad Social Corporativa a lo largo de sus 10 años de actividad. La empresa está fuertemente integrada en la comunidad y ha llevado a cabo numerosas actividades de carácter social para los empleados, sus familias y la propia comunidad. Se trata de actividades vinculadas a la colaboración con instituciones de beneficencia y de servicios sociales, como la prestación de apoyo y atención a colectivos de personas en  situación de vulnerabilidad, como pobreza y enfermedades graves,  y a trabajadores sociales, acciones de protección del medio ambiente, donaciones a personas en situación de pobreza y apoyo a zonas de China devastadas por desastres naturales.

Tecnología de liofilización
Telstar es una empresa internacionalmente reconocida en el desarrollo de tecnologías para equipos de proceso para los mercados de las ciencias de la vida, concretamente en el ámbito de la liofilización. De hecho, Telstar desarrolló por primera vez el sistema automático de descarga más compacto del mercado, patentado en 2006, que facilita la integración en equipos de liofilización y permite minimizar el espacio. En el año 2011, Telstar introdujo un nuevo sistema compacto de accionamiento con bandas de acero en sistemas de carga y descarga de viales diseñados especialmente para operar en entornos asépticos.  Este sistema, también patentado por Telstar,  puede descargar viales en liofilizadores con configuración pass-through y puede también ser utilizado sobre liofilizadores clásicos con carga y descarga por el mismo lado del equipo cuando las restricciones de espacio impiden el uso de otras tecnologías. Recientemente, la empresa ha incorporado mejoras en sus equipos de proceso y ha desarrollado una nueva generación de sistemas de carga y descarga de viales que ofrecen mayor robustez, eficacia, fiabilidad y precisión en el proceso de transferencia de viales en las cintas transportadoras, además de mayor facilidad de limpieza y menor mantenimiento.