Fecha/Hora
Date(s) - 21/04/2022
16:00 - 18:40
AEFI inicia una serie de 4 sesiones independientes relacionadas con investigación clínica cuyo objetivo es aportar un enfoque global y transversal, ofreciendo una actualización del proceso de gestión de estudios clínicos, abordando diferentes aspectos y sus modificaciones recientes.
En cada sesión haremos una revisión de un proceso clave y crítico relacionado con la investigación clínica, como la nueva normativa europea de ensayos clínicos, las experiencias tras la entrada en vigor del nuevo real decreto de estudios observacionales, monitorización y descentralización de ensayos clínicos, y últimas tendencias en auditorías e inspecciones de estudios clínicos.
El objetivo fundamental de esta segunda sesión es proporcionar a los asistentes una visión general y práctica del marco regulatorio actual de los estudios observacionales con medicamentos tras un año y medio de aplicación del RD 957/2020, destacando los aspectos clave, instrucciones y guías publicadas para su implementación.
* Precio para socios de AEFI y Entidades con acuerdo: 90€
* Precio no socios: 150€
* Duración: 2,5 horas lectivas
* Curso online. Plataforma Zoom.
Accede al PROGRAMA e INSCRIPCIONES de la 2ª sesión.
