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Frente dentro de Farmaindustria contra el acuerdo con Sanidad y Hacienda

Un acuerdo que, en principio y de puertas hacia fuera, concilió la aprobación de todos los implicados suscita más dudas con el tiempo que pasa. Y es que, según ha podido saber Redacción Médica, varios laboratorios innovadores han mostrado su escepticismo respecto al pacto de Farmaindustria con los ministerios de Hacienda y Sanidad para limitar el gasto farmacéutico y la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS), un frente que reclama que su firma se retrase, al menos, hasta que se aclaren algunas de las cuestiones que lo rodean.

Una de las principales preocupaciones de las compañías, expresada principalmente por las de origen español, está en el cambio que va a sufrir el panorama político nacional tras las recientes elecciones autonómicas, que va a provocar cambios en los gobiernos de varias regiones. Por ello, los laboratorios reticentes quieren que el acuerdo se dilate, al menos, hasta que el pacto se pueda tratar en el Consejo General de Política Fiscal y Financiera, con los nuevos consejeros de Hacienda que puedan ser nombrado.

El problema está en que, a partir del 8 de junio, el departamento que dirige Cristóbal Montoro tiene la intención de acelerar la marcha para poner en funcionamiento el contenido del acuerdo con Farmaindustria. Según ha podido saber este medio por fuentes gubernamentales, después de esta fecha y tras aprobar el Congreso de los Diputados que el gasto farmacéutico de las regiones quede ligado a la evolución del producto interior bruto (PIB), la intención de Hacienda es que los pactos con la industria sanitaria se firmen cuanto antes, una iniciativa que afecta no solo a la patronal del medicamento innovador, sino también a Aeseg y a Fenin.

Dudas respecto a los intercambios

Sin embargo, también hay dudas respecto al ‘intercambio de favores’ que rodea este acuerdo. Y es que una de las promesas que había para que la industria farmacéutica innovadora accediera a él era la de que se pusiera fin a la priorización de genérico en caso de prescripción por principio activo, a través de un cambio en la Ley de Garantías. Dicha modificación tenía que encontrarse entre las propuestas en la reciente y polémica reforma de la financiación autonómica, recién aprobada en el Congreso de los Diputados.

Sin embargo, esto no ha sido así, y se trata de una circunstancia que ha molestado y generado desconfianza particularmente entre las multinacionales presentes en Farmaindustria. Sobre todo porque, según indica un responsable de un laboratorio europeo, dudan de que la eliminación de la priorización del genérico tenga encaje legal en el futuro real decreto de precios y financiación, la otra vía por la que podría ponerse en marcha esta medida.

Un futuro lleno de interrogantes

Lo cierto es que los laboratorios tienen razones para atesorar dudas respecto al pacto con las administraciones públicas. Aunque se viene formulando desde principios del año pasado, siendo una idea cuyo desarrollo comenzaron Ana Mato y Elvira Sanz, exministra de Sanidad y expresidenta de Farmaindustria respectivamente, de su articulación poco se sabe aun.

Parecido ocurre respecto a la vinculación del gasto farmacéutico al PIB, que, tras ser aprobada en el Congreso de los Diputados, todavía se desconoce cómo se va a instrumentalizar, dado que su aplicación depende de la creación de una herramienta de financiación (un fondo de liquidez sanitario, por así decirlo) al que se tienen que adherir las comunidades autónomas.

Con todo, está claro que el Gobierno sí está teniendo estos elementos en cuenta a la hora de hacer las previsiones de ahorro de 2015. De hecho, el ejecutivo de Mariano Rajoy los incluyó en la Actualización del Programa de Estabilidad 2015-2018 enviada a la Comisión Europea, y en la que calcula que con estas medidas podrá ahorrar unos 500 millones en 2015 y otros 500 millones adicionales en 2016 en materia de medicamentos.

Fuente: Redacción Medica

Aeseg valora como “agridulces” los resultados del mercado de genéricos de 2014

El crecimiento de los medicamentos genéricos durante 2014 fue de un 6%, un incremento inferior al registrado en los años anteriores. Por ese motivo, y a pesar de que en 2015 los genéricos presentan la mayor cuota de mercado de su historia, con el 20,3% en valores y un 38,87% en unidades, el presidente de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), Raúl Díaz-Varela, ha calificado de“agridulce”  la situación de este mercado. Además, según indica, “todo apunta a que en los próximos años la tendencia seguirá en esta línea, si no se pone fin a las distintas medidas legislativas que han frenado su crecimiento y han provocado un estancamiento en su evolución”. Así lo explica el presidente de la patronal de genéricos en sueditorial de la revista En Genérico del mes de abril.

Por ello, Díaz-Varela reitera las reivindicaciones que Aeseg ha realizado en los últimos tiempos: una mayor unidad de mercado y equidad e igual oportunidad de acceso al medicamento para el ciudadano independientemente de la comunidad autónoma en la que resida; unuso de las siglas EFG exclusivo para los medicamentos que nacieron como tales; y un sistema de precios de referencia más justo. En este sentido, Aeseg reclama que se haga una diferenciación de los productos que están en los conjuntos homogéneos también por presentaciones y formas farmacéuticas y no solo por principio activo y vía de administración como está actualmente. Otras de las peticiones de Aeseg serían que se garantice un umbral mínimo de rentabilidad; y, fundamentalmente, que se recupere la diferencia de precio con el medicamento con patente caduca.

Por último, el también consejero-delegado de Kern Pharma reclama el desarrollo de una normativa específica los medicamentos biosimilares para “incentivar al máximo sus oportunidades, entre ellas, contribuir a la sostenibilidad financiera del Sistema Nacional de Salud, mejorar el acceso de los pacientes a tratamientos biológicos, y estimular la innovación farmacéutica y la optimización de los protocolos terapéuticos”.

Fuente: Diario Farma

El valor del medicamento, nuevo portal de FARMAINDUSTRIA

El portal se nutre de diversos contenidos audiovisuales (vídeos, infografías, informes, etc.) en los que se dan a conocer datos sobre lo qué han supuesto las medicinas en el abordaje de algunas de las principales patologías que afectan a nuestra sociedad. A lo largo de los próximos meses esta página se actualizará con información individualizada por áreas terapéuticas (oncología, cardiología, vacunas, enfermedades raras, etc.).

El objetivo de este portal es dar a conocer a la sociedad la importancia que han tenido los medicamentos en los últimos años en la mejora de nuestra esperanza y calidad de vida, así como poner en perspectiva su aportación social y económica. No en vano,diversos estudios atribuyen directamente a los tratamientos farmacológicos un 40% del aumento de la esperanza de vida en los últimos años.

El portal El Valor del Medicamento se puede consultar en la página web de Farmaindustria.

Fuente: Pharmatech

imenez, de Novartis, presidente de la Efpia

Joseph Jimenez, consejero delegado de Novartis, ha sido designado por los órganos de dirección de la Efpia, presidente de la patronal del medicamento innovador. Asimismo, también se ha decidido que Stefan Oschmann y Marc de Garidel, homólogos de Jimenez en Merck Serono e Ipsen, sean nombrados sus vicepresidentes.

El responsable de Novartis ya ejercía de presidente en funciones tras la renuncia al cargo por Christopher Viehbacher, que fue despedido como CEO de Sanofi en octubre. Sin embargo, el nombramiento tendrá que ser ratificado por la asamblea general de la Efpia en junio de 2015, aunque por estos retrasos su mandato se prorrogará hasta el mismo mes de 2017.

Sobre las iniciativas y la estrategia que va a seguir la patronal bajo su presidencia, Jimenez asegura que tendrán como objetivo conformar  «una Europa próspera en la que todos los actores están alineados hacia la mejora y evolución de los pacientes. Esto es lo que hay que hacer tanto por ellos como por la sostenibilidad de nuestros sistemas de salud”. Asegura, asimismo, que también “impulsará la inversión sostenida en I + D y el empleo en Europa”.

Además, tiene unas palabras para la nueva Comisión Europea,  asegurando que con ella “las políticas de salud estarán en el centro de la agenda de la Unión”.

Fuente: PM Farma

Antoni Esteve, nuevo Presidente de Farmaindustria

La Asamblea General de Farmaindustria designó a Antoni Esteve nuevo Presidente de la Asociación para los próximos dos años. Esteve, actual presidente de los laboratorios Isdin, sustituye en el cargo a Elvira Sanz (presidenta de Pfizer), cumpliendo con los Estatutos de la patronal, que establecen alternancia entre las empresas de capital de origen nacional y las de origen extranjero, correspondiendo la Presidencia, en esta ocasión, a las primeras. La Asamblea fue inaugurada por la Ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato.

Durante la Asamblea, en la que quedó constituida la nueva Junta Directiva y el nuevo Consejo de Gobierno de la Asociación, se analizó la situación actual de la industria farmacéutica en España, poniendo de manifiesto que un sector intensivo en I+D, exportador y creador de un alto valor económico no puede crecer menos de lo que haga España en su conjunto.

En este sentido, se hizo hincapié en que no caben nuevos recortes en materia farmacéutica en un escenario como el actual de gasto controlado en el que, además, se han establecido elementos estructurales para su evolución sostenible. Por ello se insistió en que esta situación, junto a los ahorros conseguidos, debería permitir espacio para la entrada de las innovaciones terapéuticas.

En este sentido, el nuevo Presidente aseguró que el principal desafío de Farmaindustria es garantizar el acceso de los pacientes a los fármacos innovadores de calidad y los tratamientos que en cada momento y en cada caso necesitan. Por esta razón, para Esteve, uno de los principales retos a los que tiene que enfrentarse la industria farmacéutica durante los próximos años es «la búsqueda de nuevas fórmulas de financiación y de políticas que garanticen la sostenibilidad de los sistemas de salud de forma que sean compatibles con la incorporación de las terapias más vanguardistas».

En sus relaciones con las Administraciones Públicas, para el nuevo Presidente resulta fundamental proseguir en el acercamiento de Farmaindustria a éstas; consolidando la relación con el Ministerio de Sanidad y fomentando nuevas alianzas con otras carteras como Hacienda, Economía e Industria.

Por otro lado, entre otras prioridades de futuro, también se refirió a la importancia de seguir defendiendo una competencia en igualdad de condiciones entre los medicamentos de marca y los genéricos, tratando de acabar con la actual discriminación que establece la legislación vigente, incluso a igualdad de precio.

Despedida de Elvira Sanz

En su discurso, Sanz hizo un repaso de su presidencia, marcada por el Protocolo firmado con el Ministerio de Sanidad, destacando que ha permitido una interlocución entre ambas partes mucho más fluida. Así, puso de manifiesto la importancia de mantener en el futuro ese clima de buen entendimiento con la Administración, basado en una actitud constructiva y responsable y en unos planteamientos sólidos y fundados. Por otro lado, quiso ahondar en uno de los mensajes clave de su presidencia: que las innovaciones se consideren desde la perspectiva de la inversión y no del gasto, pues éstas son una condición irrenunciable para nuestra sociedad.

Al igual que el nuevo Presidente, Sanz incidió en la importancia del nuevo Real Decreto de Precios y Financiación, el cual «será crucial para la industria farmacéutica innovadora y, sobre todo, para los pacientes, puesto que desarrollará lo establecido en la Ley de Garantías en materia de precios y financiación».

Fuente: Dirigente Digital