Archivo por meses: enero 2015

Aumenta la inversión en medicamentos biológicos por nuevas dianas terapéuticas

El descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas y el avance de las nuevas tecnologías están impulsado la inversión en el mercado global de medicamentos biológicos, según se ha puesto de manifiesto en un foro de expertos celebrado en Pamplona.

Ha sido en la clausura de la XI edición de la Especialidad Oficial en Farmacia Industrial y Galénica (EFIG) de la Universidad de Navarra, donde Dámaso Molero, director general de 3P Biopharmaceuticals, ha destacado que sólo en Estados Unidos «se han invertido más de 180 billones de dólares en este mercado».

Asimismo, ha remarcado que países emergentes como China, India, Corea del Sur, Japón o Singapur «ofrecen grandes oportunidades para especialistas en Farmacia Industrial y Galénica», según ha informado en una nota el centro universitario navarro.

La Facultad de Farmacia de la Universidad de Navarra ha reunido en este acto a especialistas de la industria farmacéutica navarra, entre ellos Francisco Aranda, director de Calidad y Regulatory Affairs de Cinfa, quien ha insistido en las posibilidades laborales de este perfil.

«El desarrollo de nuevos medicamentos es una apuesta que están impulsando las compañías farmacéuticas y para ello van a requerir profesionales especializados en su puesta en marcha», ha señalado.

Fuente: ABC

2014 marca un nuevo récord de aprobaciones de medicamentos huérfanos

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio en 2014 el visto bueno a 82 nuevos medicamentos, la mayor cifra de aprobaciones en el último lustro. Casi una cuarta parte, 17 fármacos, están indicados para el tratamiento de enfermedades raras (aquellas cuya prevalencia es menor de 5 personas por cada 10.000 habitantes en el continente), un nuevo récord en el número de positivos anuales, lo que marca una clara tendencia de la investigación farmacéutica hacia este tipo de patologías.

Ya 2013 había superado el listón anterior al ver la luz 11 nuevos medicamentos huérfanos, 3 más que en 2012, año que marcó otro récord. La orientación de la investigación farmacéutica hacia nichos no explorados y los incentivos otorgados a los laboratorios que desarrollan este tipo de fármacos (desde exención de tasas hasta procedimientos acelerados de aprobación) han jugado un papel fundamental en este crecimiento tan significativo: en la década pasada, los nuevos fármacos para enfermedades poco frecuentes aparecían con cuentagotas.

Entre las patologías que encuentran por fin una opción de tratamiento están la distrofia muscular de Duchenne, la protoporfiria eritropoyética o la deficiencia de células madre limbares. Para esta última se ha aprobado la primera terapia basada en células madre en Europa.

Gran año en nuevos medicamentos

No solo el abanico de fármacos para enfermedades raras ha vivido una gran progresión en los últimos doce meses. Las aprobaciones de nuevos medicamentos, huérfanos excluidos, ha alcanzado la segunda mejor cifra de los últimos cinco años, con 40 positivos, solo 6 menos que la ‘cosecha’ de 2013.

Oncología fue una de las áreas terapéuticas más beneficiadas, con 8 nuevos medicamentos, algunos de ellos para cánceres poco comunes. La hepatitis C también vivió un gran momento, con cuatro novedades, que además fueron aprobadas tras haber obtenido una evaluación acelerada por parte de las autoridades. Las altas tasas de curación y la capacidad de cambiar la forma en que los pacientes de esta enfermedad son tratados jugaron un papel crucial para que la EMA concediera a los fármacos este tipo de evaluaciones.

También ha sido un año bueno para los biosimilares, con tres aprobaciones, una menos que en 2013, si bien en los tres años anteriores solo se había aprobado un producto más de estas características.

El ritmo de aprobaciones de genéricos se mantiene con respecto a los últimos ejercicios, alrededor de la veintena de positivos. Son cifras, sin embargo, alejadas de los picos que se produjeron la última década, cuando podían alcanzarse el medio centenar de nuevos EFG. Hay que tener en cuenta, sin embargo, que estos pueden ser aprobados por la vía descentralizada, es decir, país por país, y por tanto esta cifra no es tan significativa como en el resto de casos.

Fuente: Redacción Médica

Condenadas a prisión 25 personas por casos relacionados con seguridad alimentaria y de medicamentos

Un total de 25 personas fueron condenadas hoy martes a penas de entre seis meses y 20 años de prisión por 11 casos relacionados con la seguridad alimentaria y de los medicamentos en la provincia china de Hebei, en el norte del país.

Song Hexin fue sentenciado a 20 años por vender 322 toneladas de gelatina industrial tóxica como si fuese comestible entre 2007 y 2012, según el fallo de un tribunal de un distrito de Cangzhou, que también confiscó todas sus propiedades personales.

Otros dos altos directivos de la empresa fueron condenados a nueve años.

En otro caso en el que se vendieron medicamentos para la diabetes falsos los dos acusados recibieron penas de nueve años de prisión.

Fuente: Xinhua Español

Los empleados de Rottapharm impugnarán en los tribunales los 97 despidos

Los empleados de la farmacéutica italiana Rottapharm han anunciado hoy su intención de acudir a los tribunales para impugnar los 97 despidos que ha planteado la empresa si no se llega a un acuerdo en la reunión de mañana.

Rottapharm presentó el pasado 16 de diciembre un expediente de despido colectivo que afecta a 97 personas, el 70 % de la plantilla de 135 trabajadores que tiene en España, alegando causas organizativas y económicas.

La reunión de mañana es la última del periodo de consultas y negociaciones del expediente, y si la negociación finaliza sin acuerdo «los trabajadores están decididos a acudir a los tribunales», según han informado los abogados del Colectiu Ronda, que representa a los trabajadores de la farmacéutica.

En un comunicado, la abogada Ana Tomé ha denunciado que el procedimiento de extinción planteado por la empresa hasta ahora supone «un completo abuso de derecho».

«Si no varía en este tramo final de consultas, buscaremos la protección de los tribunales y la anulación de los despidos», ha añadido.

En concreto, el abuso de derecho que denuncia la plantilla se encuentra en la justificación de los despidos que ha realizado la empresa.

Así, Rottapharm España ha alegado cambios legislativos que han lastrado sus resultados económicos, como las primas para adquirir medicamentos genéricos en detrimento de productos comercializados por empresas farmacéuticas.

Por contra, el Colectiu Ronda defiende que Rottapharm España forma parte de un grupo empresarial «con excelente salud económica», y que buena parte de las pérdidas de los últimos ejercicios «provienen de gastos financieros generados internamente en el propio grupo».

Además, los abogados han denunciado que Meda, la multinacional sueca propietaria de Rottapharm tras pagar a la familia Rovati más de 2.275 millones de euros, prevé «excelentes perspectivas de futuro» para la farmacéutica y un incremento del valor de las acciones de más del 20 %

Fuente: Expansión

Del derecho a la patente a los derechos de los pacientes: el dilema

Los nuevos medicamentos contra la hepatitis C han revelado una verdad que, aunque conocida desde hace tiempo, nos resistíamos a admitir: tenemos un serio problema con las reglas del juego en lo relativo a la investigación, fabricación y comercialización de medicamentos, si lo que queremos es garantizar el acceso de la población a los mejores tratamientos disponibles.

Ese problema lo podemos llamar de muchas maneras (problemas en la distribución, debilidad de los sistemas sanitarios en los países empobrecidos y debilitamiento de los mismos en los países de renta media-alta/alta), pero siempre hay un concepto que sobrevuela a los demás: las patentes.

Las patentes, que suponen la concesión de un monopolio para la fabricación y comercialización de un medicamento (si hablamos de medicamentos) durante 20 años desde que se registra la molécula en cuestión, se crearon para incentivar la investigación y la innovación, protegiendo durante un tiempo determinado a la empresa que hubiera realizado la inversión, de modo que ésta pudiera recuperar el dinero invertido –en ese medicamento y en otros fallidos– y remunerar el riesgo en el que hubieran incurrido los inversores. Dos conceptos tan vagos y difícilmente cuantificables (coste de desarrollo de un medicamento –existen multitud de cálculos con gran disparidad de resultados– y riesgo de los inversores) son los que capitalizan los argumentos en defensa de las patentes y de la fijación de precios de medicamentos por parte de la industria farmacéutica en el tiempo que esta patente dura.

La patente evita que otras empresas puedan fabricar medicamentos genéricos (con el mismo componente –principio activo– que el medicamento original), sin embargo en la Ronda de Doha de la Organización Mundial del Comercio, en el año 2001, se acordaron dos supuestos bajo los cuales un país podría vulnerar la patente de un medicamento: la emisión de una licencia obligatoria que permitiera a una empresa distinta a fabricar el medicamento genérico y la importación de países en los que se fabricara el medicamento genérico (esto último pensado en países sin la capacidad industrial para fabricar localmente el medicamento genérico).

El uso de estas dos figuras legales (la licencia obligatoria y la importación paralela) ha sido notablemente útil en países de renta baja y media-baja en relación con medicamentos para la infección por el VIH. Brasil emitió una licencia obligatoria para el medicamento efavirenz ( y Tailandia consiguió una notable bajada de precios de Kaletra® tras amenazar con la emisión de una licencia obligatoria. Además, la India ha librado múltiples batallas en el ámbito de la fabricación de genéricos, siendo la más sonada la relacionada con el fármaco Glivec (imatinib mesilato), por la cual Novartis trató incluso de influir en la propia redacción de la ley india de patentes.

Hasta ahora estos problemas no afectaban de forma importante a los países de Europa, donde de diferentes maneras el acceso a los medicamentos más novedosos estaba relativamente garantizado y los mecanismos de racionamiento no eran especialmente llamativos (afectaban principalmente a grupos de pacientes poco numerosos –y con poca capacidad de marcar la agenda mediática y política-, en ocasiones eran fármacos con efectividad dudosa, las barreras eran en muchos casos administrativas,…). Sin embargo, la llegada de los nuevos medicamentos para la hepatitis C nos plantea un nuevo escenario: un fármaco que parece muy efectivo (en torno al 90-95% de respuesta viral sostenida –“curación”- en los estudios publicados), que es muy caro (como desgranó notablemente Raúl Rejón en un texto de eldiario.es) y que se dispone a tratar una enfermedad que afecta a un grupo numeroso de pacientes en nuestro país, de una enfermedad que, según su evolución, puede llegar a ser mortal.

La investigación (en general, y particularmente la de medicamentos) basa sus hallazgos en una compleja estructura de conocimiento previamente construido. En la construcción de dicho conocimiento han participado multitud de actores, siendo muchos de ellos públicos. La concesión de privilegios monopolísticos para la extracción de beneficios de un campo concreto de conocimiento permite que una empresa determinada extraiga beneficios de la modificación (más o menos innovadora) del conocimiento previamente existente, aprovechándose de una posición de poder y dominio de mercado sin la cual no sería capaz de extraer beneficios del valor aportado por su medicamento patentado. Por lo tanto, la patente no actúa favoreciendo la recompensa de aquellos productos que aportan alto valor añadido, sino que lo hace beneficiando posiciones de asimetría de poder en el mercado de la salud, favoreciendo posiciones oligomonopolísticas, en las cuales el bien común y la mejora de resultados en salud pueden tener un papel central o no. Reconciliar el papel del conocimiento común (obtenido mediante investigaciones financiadas con fondos públicos o cooperativos) con la obtención de resultados que favorezcan a la colectividad (mejora de resultados en salud de forma equitativa) es un reto al que nos enfrentamos a la hora de repensar la investigación farmacéutica en el futuro cercano.

Las licencias obligatorias y las importaciones paralelas son salidas de emergencia de un sistema fallido. Defender su existencia y hacer uso de ellas cuando sea necesario es necesario. Cuestionar el sistema de patentes a todos los niveles (eficacia, justicia y legitimidad sobre el conocimiento patentado) debería ser una obligación de todo aquél que quiera abordar la política científica y del medicamento de forma mínimamente reformadora.

Fuente: El Diario

49 detenidos en varias ciudades por tráfico ilegal de medicamentos

La Guardia Civil, en el marco de la operación NOISA, ha desarticulado una red dedicada al tráfico ilegal de medicamentos producidos de forma controlada para personas que se encuentran bajo un tratamiento determinado, a través de la operativa conocida como ‘comercio inverso’, por la que ha detenido a 49 personas en varias ciudades de España, entre ellas Barcelona.

Entre ellos hay doce farmacéuticos, detenidos por delitos de organización criminal, contra la salud pública y contra la hacienda pública, ha detallado hoy el coronel Rubén Valero en una rueda de prensa en la Comandancia de la Guardia Civil de Madrid.

Entre los detenidos está el principal encausado de la organización, C.I.L.L., residente en La Coruña, quien a través de relaciones personales y familiares tenía un acceso y control absoluto de la organización y de las líneas de adquisición y distribución de medicamentos.

‘Comercio inverso’ y apoyándose en un entramado empresarial
Con el método del ‘comercio inverso’ y apoyándose en un entramado empresarial declarado en parte como almacén mayorista de medicamentos adquirían fármacos de diversa naturaleza directamente de un número considerable de farmacias distribuidas en diversos puntos deEspaña eludiendo el canal regular de fabricación y distribución de medicamentos.

Este sistema constituye una práctica prohibida, ya que las farmacias únicamente pueden dispensar a particulares y nunca a empresas o distribuidores.

La operación se ha desarrollado de manera conjunta con la Agencia Tributaria, que ha participado en los registros efectuados y se encargará de la cuantificación del fraude fiscal presuntamente cometido por la organización.

Los ofertaban principalmente fuera de España, por lo que han puesto en riesgo la salud del colectivo de personas que dependen de estosfármacos.
En los registros efectuados -en Barcelona, La Coruña, Lugo, Valencia y Madrid-, los agentes han incautado de gran cantidad de medicamentos, entre los que se encuentran más de 1.200 envases de medicamentos psicotrópicos, un revólver, 60.000 euros y 4.000 dólares, numerosa documentación, equipos informáticos y seis vehículos de alta gama.

La investigación se inició tras interponer una asociación infantil de lucha contra el cáncer una denuncia, donde se ponía en conocimiento de la Guardia Civil el desabastecimiento en el mercado de ciertos medicamentos para el tratamiento de enfermedades oncológicas.

A partir de la denuncia, la Guardia Civil realizó una investigación que permitió identificar a una organización perfectamente estructurada que operaba en todo el territorio nacional, especialmente en Barcelona, Coruña, Lugo, Valencia y Madrid.

Revendían los medicamentos fuera de España
La trama investigada solicitaba a las farmacias medicamentos para posteriormente ser reenviados a empresas radicadas en el extranjero. El beneficio obtenido es que medicamentos adquiridos en España a precio de mercado tasado y regulado (más una comisión entregada a la farmacia que de este modo también se beneficia) se vendían en terceros países (fundamentalmente Dinamarca, Reino Unido, Suiza y Holanda) a precio de mercado libre muy superior obteniendo así cuantiosos beneficios.

De este modo se constató que la Oficinas de Farmacia, a través de sus proveedores habituales, obtenían los medicamentos requeridos por la trama, y una vez completado el pedido, contactaban con los investigados, con vistas a la recogida del mismo por personas contratadas para ello (‘agentes’) que se desplazaban hasta la farmacia, o bien mediante empresas de paquetería, efectuándose los transportes en condiciones que no garantizan una conservación adecuada de los medicamentos.

Para dificultar ser detectados, la organización creó un entramado de más de 40 empresas pantalla, que le servían de tapadera para justificar los envíos y cuadrar las actividades económicas.

Los efectos del ‘comercio inverso’
El desarrollo de esta operación, al igual que otras realizadas de forma reciente, ponen en evidencia los efectos negativos de este tipo de actividad, entre las que destacan el desabastecimiento del mercado interior, ya que para satisfacer las necesidades del sistema de salud español, los laboratorios farmacéuticos deben mantener en el mercado español una cuantía de medicamentos fijada por las autoridades sanitarias.

Así, si una parte de estas dotaciones son exportadas de manera irregular y sin control al exterior, existen riesgos de desabastecimiento en España, provocando que los pacientes no puedan acceder a su medicación y poniendo en riesgo su salud.

Este ha sido uno de los principales efectos constatados en esta investigación, donde la operativa criminal ha afectado de manera notable a un colectivo de pacientes especialmente sensible, como son losenfermos de cáncer infantil.

Otro de los efectos es el riesgo para la salud de los consumidores finales de los medicamentos traficados, puesto que al sacarlos del canal regular y legal de distribución, se pierde la trazabilidad y el control de los medicamentos, por cuanto dejan de estar sometidos a las medidas de conservación y seguridad adecuadas.

También se producen perjuicios económicos para los fabricantes y distribuidores. Los fabricantes surten el mercado español a un precio tasado, mientras que en otros países compiten en un mercado libre que frecuentemente les reporta mayores beneficios. Abastecer a otros países de medicamentos mediante un reenvío de mercado paralelo con productos que inicialmente fueron vendidos en España a precio inferior, supone competencia desleal con los fabricantes.

Perjuicios para la Hacienda Pública
Y además este tipo de comercio ilegal ocasiona perjuicios para la Hacienda Pública derivados de la ocultación de operaciones, con la posible comisión de delitos fiscales y blanqueo de capitales. La mayoría de estas tramas operan en dinero negro sustrayendo al fisco los impuestos correspondientes.

La investigación se ha desarrollado por la Unidad Orgánica de PolicíaJudicial de la Comandancia de Madrid en el marco de diligencias previas instruidas por el JI número 46 de Madrid, con el apoyo de diversas Unidades de la Guardia Civil, y de manera coordinada y en colaboración con el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (Grupo de Investigación GISS), las Consejerías de Sanidad-Inspecciones de Farmacia de varias Comunidades Autónomas, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Oficina Nacional de Investigación del Fraude (ONIF) de la Agencia Estatal de Administración Tributaria (AEAT).

Fuente: La Información

La industria farmacéutica busca variar su modelo de negocio, según el Tufts Center

Las farmacéuticas centrarán sus esfuerzos en los próximos meses en lograr mejoras en el rendimiento de los ensayos clínicos para controlar el coste de la I+D e impulsar su productividad, al tiempo que ampliarán los esfuerzos en el desarrollo de terapias coste-efectivas que contribuyan a reducir el gasto sanitario global.

Las previsiones para 2015 avanzadas por el Tufts Center for the Study of Drug Development, de Estados Unidos, vaticinan un cambio de modelo ya en marcha y que sustituirá los negocios basados en grandes volúmenes con bajos márgenes por otros de pequeños volúmenes con más márgenes.

El centro, adscrito a la Universidad de Tufts (Boston)y especializado en estudios del mercado farmacéutico, señala otras tendencias para este año en el informe anual de previsiones recien presentado, entre las que destaca una mayor inversión de las compañías en la I+D de nuevos antioncológicos derivada de los recientes avances en el mejor entendimiento de las bases moleculares enfermedad y un considerable impacto del segmento de los biosmilares en los mercados europeo y norteamericano con la llegada de este tipo de desarrollos para anticuerpos monoclonales.

Fuente: Correo Farmacéutico

Un dispositivo estruja las células para introducir fármacos en ellas

Varios de los tratamientos más revolucionarios para el cáncer y el VIH se enfrentan a un obstáculo común: conseguir que los medicamentos entren en las células, que están diseñadas para rechazar los materiales ajenos.

Un nuevo dispositivo de microfluidos, desarrollado recientemente por una start-up llamada SQZ Biotech,es capaz de introducir material microscopio en las células rápidamente y de forma barata al apretar las células con fuerza para conseguir que sus membranas sean permeables temporalmente.

Aunque ahora mismo la tecnología no es más que una herramienta de investigación, quizá sea justo lo que se necesita para acabar administrando alguna de las terapias más prometedoras contra el cáncer y el VIH a los pacientes, ya que se podría usar en un tipo de tratamiento que empieza a despegar y se conoce como inmunoterapia en el que se modifican las células inmunes de un apersona para que ataquen eficazmente enfermedades como el cáncer (ver El resurgir de la inmunoterapia contra el cáncer). Para la inmunoterapia hace falta introducir proteínas o material genético en las células, normalmente se extrae sangre y se modifican genéticamente las células fuera del cuerpo y después se vuelven a inyectar en el paciente.

SQZ afirma que podría reducir los costes de la inmunoterapia significativamente y mejorar su eficacia, factores ambos que han impedido la comercialización del método. El mes pasado, uno de los pioneros de la inmunoterapia, Dendreon, se declaró en quiebra después de que su carísimo tratamiento no consiguiera venderse a la velocidad esperada.

«El sistema de SQZ ha demostrado que es capaz de trasportar materiales, como proteínas, pequeñas moléculas y ARN a las células inmunes con más eficacia y menos toxicidad que las tecnologías existentes actualmente», afirma el profesor del Instituto de Tecnología de Massachusetts en EEUU (MIT, por sus siglas en inglés) y miembro de la junta de SQZ, Robert Langer.

Otras opciones de administración de la inmunoterapia son la aplicación de un campo eléctrico o el uso de un virus para introducir material genético en las células e incitar a las células a fabricar proteínas. Pero estos enfoques indirectos pueden ser lentos y caros. El nuevo dispositivo funciona en segundos y es lo suficientemente pequeño como para usarse al pie de la cama en los hospitales según SQZ, fundada en 2013.

Para usar el dispositivo, los investigadores sacan sangre del paciente de la que extraen las células blancas que se colocan en un depósito en el dispositivo junto con cualquier sustancia que quieran introducir en ellas. Una bomba fuerza las células a través de 75 canales microscópicos. A mitad de camino, estas se encuentran con un estrechamiento que las estruja y obliga a estirarse, lo que permite introducirles la sustancia dentro.

La clave para introducir materiales es obligar a las células a pasar a través de los estrechamientos con la velocidad suficiente como para que sus mecanismos de defensa no tengan tiempo de reaccionar, explica el antiguo investigador del MIT y actual gestor de desarrollo de negocio de SQZ, Jonathan Gilbert. Eso hace que las membranas sean permeables temporalmente, con lo cual las proteínas y otras células pueden entrar en la célula. Las células tratadas de esta manera se vuelven a inyectar en el sujeto (habitualmente un ratón, de momento).

Los dispositivos de SQZ se están usando en varios laboratorios y la empresa está en las primeras fases de prueba para tratamientos experimentales. Uno de los posibles métodos de uso sería servirse del dispositivo para introducir proteínas relacionadas con el cáncer en las células inmunes. Al hacer esto se dispara una respuesta inmune más potente que la normal. Los investigadores han demostrado que este tipo de respuestas inmunes pueden encoger los tumores.

Fuente: MIT Technology Review

La planta de Telstar en China producirá sistemas de carga y descarga para liofilizadores orientados al mercado farmacéutico de Asia-Pacífico

a  planta de Telstar en China ha empezado a gestionar directamente los  equipos desarrollados  con tecnologías de liofilizaciónpara responder de forma más directa al mercado farmacéutico de la región de Asia-Pacífico.

Telstar en China
Telstar, que inició su actividad en China a principios de los 90 a través de la exportación, está presente en China desde el año 1998 y ha consolidado su presencia en la región a la largo de diez años operando como WOFE. La empresa dispone de una planta de producción de 4.500 m2 en el distrito de Nanhui, en Shanghai,  especializada en el diseño y fabricación de equipos de proceso. El centro de producción da apoyo al desarrollo de equipos y soluciones de proceso integrados para el mercado internacional de las ciencias de la vida y particularmente al sector farmacéutico de la región de Asia-Pacífico.

La empresa en China ha experimentado la expansión de sus recursos para consolidar el desarrollo de equipos y sus servicios  postventa. Desde 2009, la planta de producción en China ha incrementado su actividad y paulatinamente ha ido incorporando la fabricación de nuevos equipos y el desarrollo de servicios para aplicaciones en el sector farmacéutico y de laboratorio.

Tras consolidar su experiencia internacional en el ámbito de los servicios, la filial de Telstar en China asume la gestión directa de proyectos de equipos fabricados en China con su propio equipo profesional, en coordinación con las filiales de Azbil en China, Indonesia y Singapur, para las industrias ubicadas en los países de Asia. Para proyectos integrados de gran magnitud o complejidad, Telstar actúa bajo el modelo de gestión multiplanta en estrecha colaboración con sus centros tecnológicos de Telstar en todo el mundo.

Sólido compromiso con la región
Recientemente, Telstar ha obtenido la autorización de la CFDA (China Food and Drug Administration) para la comercialización de sus cabinas de seguridad biológica para ser utilizadas en centros médicos y hospitales de China. La autorización reconoce que los equipos diseñados y fabricados por Telstar han sido producidos de acuerdo con las normas de calidad de la CFDA. La empresa cuenta con un total de 90 profesionales en China, 88 de los cuales conforman el equipo profesional local, integrado por personal técnico local con gran experiencia en las áreas funcionales de diseño, ingeniería, fabricación, consultoría y servicio post-venta.

Al mismo tiempo, Telstar en China ha estado desarrollando una intensa actividad en el ámbito de la Responsabilidad Social Corporativa a lo largo de sus 10 años de actividad. La empresa está fuertemente integrada en la comunidad y ha llevado a cabo numerosas actividades de carácter social para los empleados, sus familias y la propia comunidad. Se trata de actividades vinculadas a la colaboración con instituciones de beneficencia y de servicios sociales, como la prestación de apoyo y atención a colectivos de personas en  situación de vulnerabilidad, como pobreza y enfermedades graves,  y a trabajadores sociales, acciones de protección del medio ambiente, donaciones a personas en situación de pobreza y apoyo a zonas de China devastadas por desastres naturales.

Tecnología de liofilización
Telstar es una empresa internacionalmente reconocida en el desarrollo de tecnologías para equipos de proceso para los mercados de las ciencias de la vida, concretamente en el ámbito de la liofilización. De hecho, Telstar desarrolló por primera vez el sistema automático de descarga más compacto del mercado, patentado en 2006, que facilita la integración en equipos de liofilización y permite minimizar el espacio. En el año 2011, Telstar introdujo un nuevo sistema compacto de accionamiento con bandas de acero en sistemas de carga y descarga de viales diseñados especialmente para operar en entornos asépticos.  Este sistema, también patentado por Telstar,  puede descargar viales en liofilizadores con configuración pass-through y puede también ser utilizado sobre liofilizadores clásicos con carga y descarga por el mismo lado del equipo cuando las restricciones de espacio impiden el uso de otras tecnologías. Recientemente, la empresa ha incorporado mejoras en sus equipos de proceso y ha desarrollado una nueva generación de sistemas de carga y descarga de viales que ofrecen mayor robustez, eficacia, fiabilidad y precisión en el proceso de transferencia de viales en las cintas transportadoras, además de mayor facilidad de limpieza y menor mantenimiento.

Economía y Hacienda diseñan la ‘otra’ agenda

Los ministerios de Hacienda y Administraciones Públicas y de Economía y Competitividad marcan la agenda externa del ministro de Sanidad. El departamento que dirige Cristóbal Montoro negocia con la industria farmacéutica y de tecnología sanitaria la fijación de un techo de gasto que garantice la sostenibilidad del sistema y la incorporación de nuevos medicamentos.
Las negociaciones entre Hacienda y la industria se han prolongado. El acuerdo parecía inminente a tenor de las últimas declaraciones que habían hecho el secretario de Estado de Administraciones Públicas, Antonio Beteta, y el secretario general de Sanidad, Rubén Moreno. Sin embargo, el techo de gasto no ha quedado incluido en el paquete de medidas que aprobó el último Consejo de Ministros de 2014 para garantizar la financiación y la liquidez de las comunidades autónomas. «Habrá acuerdo o no en función de la disposición de la industria», advirtió Montoro, tras el último Consejo de Política Fiscal y Financiera de 2014, donde manifestó su intención de continuar con las negociaciones
De momento, el Gobierno ha establecido un nuevo fondo con la intención de que sirva a las autonomías para hacer frente a los pagos de los proveedores, entre ellos, los sanitarios. Con el objetivo de facilitar el pago de la deuda, Hacienda ha establecido un tipo de interés cero para aquellas comunidades que se acogieron al Fondo de Liquidez Autonómica (FLA). Esta medida servirá para tranquilizar a aquellas regiones que habían asegurado encontrarse asfixiadas por los intereses de la deuda financiera.

A la espera de la Ley de Colegios 
El otro punto ajeno al ministerio de Sanidad y que mantiene en vilo a los profesionales sanitarios es la Ley de Servicios y Colegios Profesionales. El anteproyecto de Economía y Competitividad sigue a la espera de su aprobación en Consejo de Ministros, lo que daría pie a su tramitación parlamentaria.
Los borradores filtrados han generado una sensación agridulce en los consejos generales de médicos y enfermeros. El texto viene a reforzar la colegiación obligatoria, una de las reclamaciones del sector, pero permite que un profesional pueda escoger colegio, independientemente de la ciudad en la que ejerza. Tanto la OMC como el CGE se han mostrado muy reacios a este punto del acuerdo, ya que dificulta a las corporaciones la labor de control y sanción ante una posible negligencia.
El anteproyecto incluye también un capítulo sobre incompatibilidades para que los directivos de colegios no puedan compaginar su cargos en partidos, sindicatos, AA.PP. o aseguradoras.

Fuente: Gaceta Médica