El objetivo de este taller es contribuir a la capacitación de los farmacovigilantes y personas de los departamentos médicos para la interpretación y comunicación de los datos de distintas fuentes que determinan el perfil de seguridad de los fármacos y la necesidad de establecer medidas adicionales. Este taller analizaremos con expertos el significado de los datos de seguridad provenientes de estudios clínicos, planes de gestión de riesgos y publicaciones científicas. Se tratarán también las consecuencias prácticas de la aparición de nuevos datos de seguridad.

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