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La Industria Farmacéutica pide que se utilice más los servicios de Información Médica para prevenir los bulos sobre medicamentos

El pasado día 14 se inauguró en Madrid el Foro de Información Médica de Amife con el título «Información sobre salud en la era digital: ¿Cómo evitar la infoxicación?».
Guadalupe Martínez, presidenta de Amife, inagurua la jornada.

Los profesionales de departamentos médicos de la Industria Farmacéutica se suman a la alarma sobre la prescripción de medicamentos y productos sanitarios por parte de algunos influencers en las redes sociales, “algo totalmente prohibido por la legislación vigente, que no permite hacer publicidad sobre medicamentos con prescripción médica en medios de comunicación”, afirma Guadalupe Martínez, presidenta de la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (Amife). Martínez añade que “la Industria Farmacéutica es uno de los principales proveedores de Información Médica dentro del ámbito de la salud y los servicios de Información Médica de los laboratorios son más utilizados de lo que la gente se imagina. Sin embargo, su uso podría ser potencialmente mucho mayor, como ya pasa en otros países de nuestro entorno, donde estos servicios son considerados una fuente fiable tanto para la sociedad como para los profesionales médicos y farmacéuticos”.

El pasado 14 de noviembre se realizó en Madrid el Foro de Información Médica de Amife que lleva por título «Información sobre salud en la era digital: ¿Cómo evitar la infoxicación?» y que ha reunido a unos 50 especialistas y profesionales de la Industria Farmacéutica, profesionales sanitarios, pacientes y periodistas, todos ellos actores de la búsqueda, selección y producción de información biomédica. Patricia Ortega y María Ángeles Hernández, coordinadoras del Grupo de Trabajo de Información Médica de Amife comentan que “Internet y los medios de comunicación se han convertido en una fuente inestimable para la búsqueda de información sobre salud, tanto para pacientes como para profesionales sanitarios. Sin embargo, el acceso universal a fuentes de información en ocasiones no validadas y la sobrecarga informativa pueden hacer que se extraigan conclusiones infundadas o erróneas sobre temas de salud que, lejos de clarificar, pueden confundir, provocando una infoxicación (intoxicación informativa)”.

Información preventiva de los profesionales sobre las noticias falsas médicas

Anna Jurczynska, de la Junta Directiva de Amife, resaltó la importancia de que los médicos y otros profesionales de la salud hagan recomendaciones en sus consultas sobre webs fiables y de calidad para que los pacientes se informen, así como en contra de las fake-news o bulos que existen sobre la enfermedad y el tratamiento que se les prescribe: “la mayoría de los pacientes consultan hoy en día por Internet tanto el diagnóstico de su enfermedad como los medicamentos que se les prescriben. Sin embargo, no se les advierte sobre aquellos bulos que circulan sobre su dolencia o qué webs u otras fuentes no deberían tener en cuenta a la hora de informarse. Es complicado, pero sería muy interesante que los profesionales de la salud también hicieran recomendaciones sobre los recursos que las redes y el mundo digital proporcionan sobre las enfermedades y los tratamientos”.

“Entre el 70% y 80% de la información sobre salud disponible en Internet proviene de las pseudociencias. Lo primero es garantizar el derecho a la información y a que ésta sea veraz, ya que el paciente quiere saber más sobre lo que le pasa y cómo debe tratarse. Hoy en día, quiere ser partícipe de las decisiones acerca de su enfermedad y su tratamiento. Gracias a las nuevas tecnologías sanitarias y al amplio acceso a la información, el paciente se encuentra empoderado y reclama esta participación. La Sanidad tiene que abrirse a esta realidad”, agrega Jurczynska.

Potenciar los servicios de Información Médica

Según datos extraídos de la encuesta realizada por el Grupo de Trabajo de Información Médica de Amife, el 62,8 de las 81 empresas farmacéuticas y biomédicas españolas que respondieron el cuestionario reciben de media más de 500 consultas y solicitudes anuales de información. En este escenario, son los Profesionales de Información Médica los responsables de dar respuesta a estas solicitudes mediante la gestión eficaz de la información científica generada en torno a su actividad, productos o patologías.

Las dudas más frecuentes planteadas por los pacientes a los profesionales de Información Médica están relacionadas con el prospecto del medicamento: administración, dosis, alergias, o efectos adversos. “En muchas ocasiones, las personas llaman para confirmar si han entendido bien en el prospecto y para aclarar pequeñas dudas sobre su contenido. En otras, las consultas pueden ser más complicadas y tienen que ver con cambios de dosis, uso junto a otros fármacos, etc. En cualquiera de los casos, los servicios de Información Médica no promocionan el uso de los fármacos, sino que responden de manera reactiva a las preguntas de los usuarios, siempre de acuerdo con el prospecto del medicamento. Además, desde estos servicios siempre se recomienda a los pacientes que consulten con el profesional sanitario que hace seguimiento de su patología”, explica Patricia Ortega.

“Todas las consultas contestadas por los servicios de Información Médica suponen una descarga para sistema de salud. Eso sí: no se pretende reemplazar a nadie, sino ayudar a aclarar dudas sin contradecir la recomendación de los profesionales sanitarios. Si no se puede contestar, se recomienda al paciente que consulte con su médico o farmacéutico”, recalca Ortega, quien añade “que existe cierto recelo de la sociedad con respecto a los servicios de Información Médica de los laboratorios, ya que en ocasiones no pueden ampliar la información que su médico o farmacéutico ya les ha ofrecido. Lo que el público desconoces es la elevada exigencia legal a la que están sometidos estos servicios, con el objetivo de separar muy bien la información médica de la promoción de medicamentos”.

Por su parte, Mª Angeles Hernández comenta que la información demandada por los Profesionales Sanitarios a los Servicios Información Médica de la Industria tiene más que ver con los usos del fármaco en poblaciones especiales, manejo de efectos adversos, interacciones no descritas, etc. ”En muchos casos, la información demandada ni siquiera se encuentra descrita en la ficha técnica del fármaco. Los Servicios de Información Médica ofrecemos una información reactiva, científicamente objetiva, no sesgada, siempre acotada a la pregunta demandada y nunca promocional en naturaleza, tono o intención”. Para ello, la manera de responder se encuentra altamente regulada no sólo por la Normativa local sino también por procedimientos internos. Ello garantiza la objetividad y fiabilidad de la información ofrecida por los profesionales de estos servicios tanto a pacientes como a profesionales de la salud.

Éxito de la Jornada sobre Patient Centricity de Amife

Ayer se celebró la jornada sobre Patient Centricity, organizada por Amife, y en el que se presentó la primera encuesta sobre “La situación actual de Patient Centricity en la Industria Farmacéutica“. Participaron como ponentes Olga Isidoro, coordinadora del Grupo de Trabajo Patient Centricity de Amife; Dr. Francisco Zambrana, del Hospital Universitario Infanta Sofía; Paloma Amil, enfermera responsable del Programa de Paciente Experto de Cataluña; Rosa Castro, coordinadora del Plan Dignifica en SESCAM; Víctor Rodríguez, de la Fundación más que ideas; Rosa Elba González, miembro vocal de la Junta Directiva de la FEDER; y Raquel Gómez, de Patient rempresentative Oncología AstraZeneca España.

La revista Pharma Market hizo un extenso y completo reportaje sobre la encuesta expuesta por Amife. |leer información|

El acto se celebró en el Colegio de Médicos de Madrid.

 

Nuevos proyectos de los Grupos de Trabajo de AMIFE

El martes día 1 de octubre se celebró una reunión entre la Junta de AMIFE y los responsables de los diferentes Grupos de Trabajo. Estuvieron presentes  los grupos de Farmacovigilancia, Formación Universidades, Información Médica, MSL, Investigación Clínica, Enfermedades Raras, Patient Centricity y Market Access.

Se revisaron los proyectos de futuro de cada grupo, próximas sesiones de formación y las propuestas de nuevas actividades que se irán comunicando próximamente.

“Cabe destacar el gran nivel de actividad, participación y propuestas. Como siempre, AMIFE está abierto a nuevas propuestas e iniciativas de sus socios, para la realización de actividades o la creación de grupos de trabajo”, señaló la presidenta de la Asociación Guadalupe Martínez.

El Grupo de Trabajo de Información Médica organiza una jornada en Madrid sobre Infoxicación en Salud

Patricia Ortega es la coordinadora del Grupo de Trabajo de Información Médica de AMIFE. El próximo 14 de noviembre este Grupo ha organizado una jornada en Madrid con el título “Información sobre salud en la era digital: ¿Cómo evitar la Infoxicación“.
Patricia Ortega. AMIFE

Internet y los medios de comunicación se han convertido en una fuente inestimable para la búsqueda de información sobre salud, tanto para pacientes como para profesionales sanitarios. Sin embargo, el acceso universal a fuentes de información en ocasiones no validadas y la sobrecarga informativa pueden hacer que se extraigan conclusiones infundadas sobre temas de salud que, lejos de clarificar, pueden confundir, provocando una intoxicación informativa: infoxicación.

Los pacientes y profesionales sanitarios han de poder seleccionar fuentes de información veraces, con información probada y real, que le sirvan en la toma de decisiones acerca del diagnóstico, tratamiento, adherencia, u otros temas de salud con seguridad y minimizando el riesgo de error. El hecho de que los pacientes sientan cada vez mayor interés por involucrarse en las decisiones sobre su salud o la de sus familiares, hace que la infoxicación sea especialmente grave para este colectivo. En este contexto, los Departamentos de Información Médica de la Industria Farmacéutica garantizan que la información ofrecida es verdadera, precisa, y relevante, por lo que son un soporte fundamental en la toma de decisiones tanto para pacientes como para profesionales sanitarios.

En esta jornada contaremos con profesionales de la salud, pacientes, profesionales de la industria farmacéutica y representantes de los medios de comunicación para valorar cómo afrontar la Infoxicación.

Patricia Ortega

Coordinadora

Grupo de Trabajo Información Médica

“Es necesario crear una cultura de Patient Centricity”

Olga Isidoro es la coordinadora del Grupo de Trabajo de Patient Centricity de AMIFE, que ha organizado un taller de trabajo que se celebrará el próximo 4 de octubre en el Colegio de Médicos de Madrid.

Pregunta (P.). En el taller del próximo 4 de octubre presentarán los resultados de la primera encuesta sobre Patient Centricy que se ha hecho en España. ¿Qué importancia tiene esta encuesta?

Respuesta (R.). Para saber cómo aportar valor es necesario conocer el punto de partida. A nivel internacional ya se han publicado varias encuestas sobre Patient Centricity, nuestro Grupo de Trabajo planteó hacer una encuesta en España para tener la mayor información de la situación actual. El paciente está en la misión y visión de toda la Industria Farmacéutica, pero, en la práctica, ¿cómo se desarrolla? ¿Es lo mismo en todas las empresas? ¿Hay un rol específico para la implementación de estrategias de Patient Centricity? ¿Hay una definición consolidada? En nuestra opinión, queda mucho por hacer.

P. Pero hace ya tiempo que se viene hablando en la Industria de Patient Centricity

R. Es verdad es que se están haciendo cosas en este ámbito, pero al no estar bien definido y consensuado el concepto de Patient Centricity, se hacen menos de las que se podrían hacer. Por otra parte, son proyectos pequeños y muchos de ellos sin continuidad. Es necesario crear una cultura de Patient Centricity. Por ejemplo, a nivel de compliance, aún tenemos que vencer el obstáculo sobre la percepción de que la industria no debería interactuar con el paciente. No se sabe bien qué se puede y qué no se puede hacer. Hay mucha incertidumbre al respecto.

P. ¿Cómo han pensado el programa del taller?

R. El programa tiene una visión 360 grados para darnos las claves de cómo debería ser una compañía con una cultura sólida de Patient Centricity. En este taller, además de presentar los interesantes resultados de la encuesta y analizarlos, participarán profesionales de la Sanidad tanto pública como privada, responsables de programas líderes en la participación de los pacientes, empresas farmacéuticas y asociaciones y entidades de gran importancia como Farmaindustria o la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

Todo listo para el taller Patient Centricity del próximo 4 de octubre

El próximo 4 de octubre se celebrará en el Colegio de Médicos de Madrid el taller “Patient Centricity”, organizado por AMIFE, y en el que se presentarán los resultados de la primera encuesta realizada en España sobre la situación actual del enfoque Patient Centricity en la Industria Farmacéutica.

Además, se abordarán los temas más interesantes de este innovador enfoque y se resolverán las dudas sobre el compliance y las limitaciones de la involucración de los pacientes en las actividades dentro de la Industria Farmacéutica.

Olga Isidoro, coordinadora del Grupo de Trabajo de Patient Centricity de AMIFE presentará los datos de la encuesta “Situación actual del Patient Centricity en la Industria Farmacéutica”. Posteriormente, se ha organizado un panel de discusión sobre “Colaboracion y co-creación como base para una cultura Patient Centricity” compuesto por el Dr. Curro Zambrana del Hospital Universitario Infanta Sofía, Paloma Amil, enfermera responsable del programa de Pacient Expert de Catalunya, Rosa Castro, coordinadora del Plan Dignifica en SESCAM, Víctor Rodríguez, de la Fundación más que Ideas, Alba Ancochea, presidenta de FEDER, y Raquel Gómez, patient representative Oncología en AstraZeneca.

El taller concluirá con la ponencia “¿Dónde están los límites de compliance?” a cargo de José Zamarriego, director de la Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria.

|ver programa del taller|

AMIFE crea el grupo de trabajo Patient Centricity para mejorar los resultados en salud de la población

El nuevo grupo de AMIFE pretende ser un catalizador de un cambio cultural centrado en el paciente.
AMIFE cuenta con 11 grupos de trabajo: Compliance, Enfermedades Raras, Farmacovigilancia, Formación Universidades, Información Médica, Investigación Clínica, Market Access, Medical Liason, Ponencias Congreso y Redacción Médica.
AMIFE es una de las principales asociaciones que reúne a los profesionales de la Industria Farmacéutica y cuenta en este momento con cerca de 700 socios en toda España.
Olga Isidoro, coordinadora del Grupo de Trabajo Patient Centrity de AMIFE

La Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE) ha creado el grupo de trabajo “Patient Centricity” que tiene como principal objetivo “trabajar regularmente y de forma coordinada y multidisciplinar con los pacientes, familiares, cuidadores, profesionales de la salud e instituciones sanitarias en cualquier iniciativa enfocada a mejorar los resultados en salud de la población”. La coordinadora del grupo, Olga Isidoro señala que “nuestro objetivo es acercar el paciente a la salud y esta al paciente. Queremos ser catalizadores de un cambio cultural centrado en el paciente”.

Así mismo, Olga Isidoro añade que “la cronicidad de las enfermedades, así como el aumento del coste de la innovación y la esperanza de vida ponen de relieve la necesidad de aportar valor y mejorar los resultados en salud de la población. En este contexto se hace imprescindible la cooperación e implicación de todos los agentes del sistema sanitario y en especial la de los pacientes. Por este motivo desde AMIFE hemos impulsado la creación de este grupo de trabajo”.

El grupo de trabajo Patient Centricity se une a los diez grupos de trabajo ya existentes en AMIFE (Compliance, Enfermedades Raras, Farmacovigilancia, Formación Universidades, Información Médica, Investigación Clínica, Market Access, Medical Liason, Ponencias Congreso y Redacción Médica). Los miembros del grupo, además de Olga Isidoro, son: Enrique Garrido, Raquel Gómez, Sara Castaños, Mª Elena Pacheco, Ana Pérez, Begonya Nafría, Carolina Pueyo y Juan Parera. Una cultura centrada en el paciente implica poner al paciente en el centro de sus decisiones y acciones. AMIFE define Patient Centricicy como la “incorporación de la experiencia del paciente y su entorno para mejorar sus resultados en salud, a través de la co-creación, humanización, empoderamiento y corresponsabilidad”.

Otros objetivos del nuevo grupo de trabajo Patient Centricity son: “Detectar necesidades no cubiertas, definir evidencias y medir su impacto, establecer, desarrollar y fomentar relaciones con Instituciones nacionales e internacionales enfocadas en la mejora de la calidad de vida de los pacientes, familiares y cuidadores, mapear las instituciones nacionales e internacionales mencionadas anteriormente para contactar y colaborar con ellas y fomentar el cambio cultural”.

AMIFE fue fundada en el año 1975 como una agrupación de carácter científico, sin ánimo de lucro, y tiene como objetivos fundamentales la formación continua y el soporte documental a todos aquellos que trabajan en el sector médico-farmacéutico español. Actualmente cuenta con unos 700 profesionales de las principales empresas ubicadas en España (médicos, químicos, farmacéuticos, biólogos…) en su mayoría desarrollando proyectos I+D+i en España.

El Grupo de Trabajo de Información Médica de Amife participa con un póster en Bibliosalud 2019

Póster del Grupo de Trabajo de Información Médica en Bibliosalud 2019.

El Grupo de Información Médica de Amife presentó un póster sobre “Competencias y formación de los profesionales de la Información Médica en la Industria Farmacéutica: Retos y Oportunidades” en las XVI Jornadas de Información y Documentación en Ciencias de la Salud, Bibliosalud 2019, celebradas en el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), Oviedo durante los días 4 y 5 de abril de 2019.

El póster fue presentado por Elena Guardiola, Nuria Escudero y José Luis Lorenzo en representación del Grupo de Investigación Médica (IM). El objetivo del trabajo era “establecer las competencias que deben tener el técnico en IM en la Industria Farmacéutica y, a partir de estas competencias, proponer las áreas en las que debería basarse la formación del técnico de IM”,

Estas Jornadas, que se vienen realizando desde 1986, están dirigidas a los profesionales de la información y documentación en Ciencias de la Salud y a todos aquellos expertos de distintos campos de las Ciencias de la Salud, así como a estudiantes. El lema de las jornadas fue Cómo hemos cambiado: aprender, reaprender y sorprender.

Según Carolina Pinín, presidenta del Comité Organizador, “Bibliosalud 2019 constituye un foro para que los profesionales puedan contrastar e intercambiar experiencias y conocimiento, así como establecer alianzas y conocer las novedades en nuestro ámbito para conseguir una mayor competencia profesional”.

AMIFE presenta primera Guía de Buenas Prácticas de Información Médica en la Industria Farmacéutica en la Conferencia APDIS

Mónica Rojo Abril, coordinadora de la Guía de Buenas Prácticas de Información Médica de la Industria Farmacéutica y miembro del Foro de Información Medica de AMIFE, presentó esta Guía en la Conferencia APDIS.

foto 1Pregunta (P.). El pasado mes de abril usted participó en las XII Conferencia APDIS, organizada por la Universidad de Coimbra (Portugal), donde se debatieron los temas más actuales sobre información médica y el funcionamiento de las bibliotecas de la salud, entre otros. ¿Por qué AMIFE participó en este evento? ¿Es la primera vez?

Respuesta (R.). Sí, ha sido la primera vez que AMIFE ha participado en estas jornadas, que están centradas en los aspectos público y hospitalario de la Información Médica, y por eso mismo nos pareció muy interesante aportar nuestra visión como grupo de trabajo muy activo que se relaciona con los profesionales sanitarios desde un ámbito diferente. Asimismo, nos pareció una estupenda oportunidad para presentar el trabajo del Grupo de Información Médica en un ámbito internacional, pero a la vez tan cercano, como Portugal, en unas jornadas con fuerte presencia de profesionales españoles.

P. Usted expuso la “Guía de BB.PP. de IM en la Industria Farmacéutica”, realizada por el Foro de Información Médica de AMIFE. ¿Nos puede resumir los puntos que más interés captaron entre los asistentes?

R. Los asistentes recibieron con agrado (aunque también con cierta sorpresa) la voluntad de la industria de dotarse de una Guía de Buenas Prácticas que garantice la calidad, el equilibrio y la honestidad de la Información Médica que proporciona a los profesionales sanitarios. Además, mostraron gran interés por la diferencia que establecemos entre información y promoción, así como por nuestros procesos técnicos y por el compromiso de los Técnicos de Información Médica con la calidad en nuestro trabajo diario.

P. Como miembro del Foro de Información Médica de AMIFE, ¿cuáles son los próximos retos?

R. A corto plazo, estamos trabajando en varios artículos que se publicarán próximamente en revistas especializadas nacionales e internacionales, así como en la elaboración de una check-list que ayude a los departamentos de Información Médica de los laboratorios a establecer o revisar sus Procedimientos Normalizados de Trabajo.

A medio plazo, y puesto que ya existen asociaciones y grupos profesionales de gran tradición en países como Reino Unido, Alemania y Portugal, queremos aprovechar la celebración de diversos eventos internacionales para proponer la creación de un grupo de trabajo sobre Información Médica a nivel europeo. Este grupo podría trabajar de forma coordinada para hacer una radiografía del sector de la Información Médica en Europa, identificar retos, proponer nuevas formas de afrontarlos, etc.

P. Por último, en noviembre se celebrará el Congreso Nacional de AMIFE, ¿cuál será la contribución del Foro de Información Médica al Congreso?

R. Queremos organizar una mesa de trabajo y debate sobre Información Médica vs Promoción de medicamentos, en la que participarán distintos agentes involucrados en la actividad con el principal objetivo de fomentar la transparencia de los procesos. Además, presentaremos en sociedad la Guía de Buenas Prácticas de Información Médica en la Industria Farmacéutica, que pretende ser un marco de actuación para los profesionales del sector.

Aprovecho la ocasión para invitar a todos los miembros de AMIFE a tomar parte en el Congreso y a participar activamente en el debate sobre Información Médica, aportando cualquier punto de vista que nos ayude a identificar las necesidades de nuestros clientes internos y externos, a mejorar nuestra labor profesional y a aportar soluciones para todos.