Archivo por meses: septiembre 2019

IFAPP celebrará en Roma su coferencia anual con el Patient Centricity como protagonista

Anna Jurczynska, de la Junta Directiva de AMIFE es miembro del Comité Científico de IFAPP’20.
Anna Jurczynska, coordinadora Grupos de Trabajo de AMIFE y Secretaria General de la IFAPP.

La Federación Internacional de Asociaciones de Médicos y Profesionales de la Industria Farmacéutica (IFAPP), que reúne a más de 1.000 profesionales de 22 países de todo el mundo y a la que pertenece AMIFE desde 1975, celebrará en Roma desde el 25 al 27 de marzo de 2020 la “Conferencia Internacional de Medicina Farmacéutica” (IFAPP’20), cuyo lema este año es “Patients Centered Medicines Development: Facts and Expectations”. La misión de la IFAPP ha sido siempre “fomentar la disponibilidad y el uso adecuado de medicamentos en beneficio de los pacientes y la sociedad”.

Pregunta (P.). ¿Nos podría avanzar los principales contenidos de la 20 Conferencia de la IFAPP?

Respuesta (R.). Los principales contenidos de ICPM 2020 están enfocados al papel del paciente y de las asociaciones de pacientes en el desarrollo de fármacos.

Además se debatirá, entre otros, el papel de la medicina de precisión en ensayos clínicos y en la práctica clínica, los retos actuales del desarrollo de medicamentos (consentimiento informado electrónico e investigación genética),  biomarcadores y medicina traslacional, formación continuada de profesionales de la industria farmacéutica, “Real World Evidence” y su papel en la seguridad de medicamentos, inteligencia artificial en la innovación farmacéutica, etc.

P. IFAPP’20 destaca la importancia de la participación del paciente en la Industria Farmacéutica. ¿A qué se debe?

R. Las asociaciones de pacientes se implican cada vez más tanto en los ensayos clínicos como en el desarrollo de fármacos. La industria farmacéutica es consciente de la importancia de dichas asociaciones a la hora de planificar, programar, preparar y desarrollar los ensayos cuya finalidad última es proporcionar fármacos en beneficio de los pacientes. Y por ello, se da voz a los pacientes – a través de sus asociaciones – para que puedan opinar, comentar e incluso influir en el proceso de desarrollo de medicamentos.

P. ¿Cómo está colaborando AMIFE con IFAPP’20

R. Al igual que en otras conferencias de IFAPP, AMIFE está participando activamente en el Comité Científico de este importante evento que congregará en Roma a unos 400 profesionales de la industria farmacéutica, CROs, universidades y agencias reguladoras.

“Damos mucha importancia a las actividades de los Grupos de Trabajo de Amife”

Guadalupe Martínez es presidenta de Amife.

GuaPregunta (P.). Ha comenzado el nuevo curso. ¿Cuáles son los nuevos retos de Amife?

Respuesta (R.). Es verdad que septiembre es como volver a empezar, aunque seguimos con el plan de trabajo que ya trazamos y que se complementará en el 2020, sobre todo con la reunión prevista con todos los representantes de los Grupos de Trabajo de Amife. Precisamente pretendemos dar, cada vez más, importancia a las actividades de los Grupos de Trabajo.

Por otra parte, además, antes del verano organizamos con éxito una reunión con los directores médicos de distintas empresas farmacéuticas y que pretendemos repetir antes de final de año, además de las diversas actividades ya programadas.

P. El 4 de octubre el taller sobre Patient Centricity, el 14 de noviembre la jornada sobre Información Médica. ¿Qué papel están adquiriendo los Grupos de Trabajo de Amife?

R. Algunos grupos son de reciente constitución y otros llevan ya mucho tiempo de actividad. Los Grupos de Trabajo se crean a partir de las necesidades que plantean los asociados y se nutren con miembros interesados y voluntarios de Amife. Hay un coordinador del grupo y un patrocinador, que es un miembro de la junta directiva de AMIFE. La coordinación de todos los grupos la lleva Anna Jurczynska. Estos grupos desarrollan su actividad sobre los temas más relevantes en los que trabajan los departamentos médicos de la industria farmacéutica.

Uno de los grupos de creciente organización es el de Patient Centricity y desde Amife lo consideramos muy importante ya que la industria posiciona al paciente en el centro de su actividad, pero es necesario integrar cada vez más esta visión en todas nuestras actividades.

P. Los nuevos retos de la industria farmacéutica como el big data, la medicina personalizada, el empoderamiento del paciente… ¿Cuáles son los temas que más interesan a Amife?

R. A Amife le interesan mucho estos temas, como temas relevantes para la industria farmacéutica. Es verdad que cuestiones como big data o la inteligencia artificial están cambiando la forma de recoger datos y de desarrollar la investigación, lo que está impactando directamente en los profesionales.

Por otra parte, todo lo que hacemos está dirigido al paciente y este va cambiando constantemente. Ahora el paciente, es un paciente mucho más informado y que quiere participar más en las decisiones terapéuticas. Internet y el acceso a la información mediante Internet hace que con un solo click todos podamos acceder a información que antes solía estar mucho más restringida a profesionales del ámbito de la salud. Información que es de calidad variable, no siempre está bien contrastada y no siempre es fácilmente interpretable .

El Grupo de Trabajo de Información Médica organiza una jornada en Madrid sobre Infoxicación en Salud

Patricia Ortega es la coordinadora del Grupo de Trabajo de Información Médica de AMIFE. El próximo 14 de noviembre este Grupo ha organizado una jornada en Madrid con el título “Información sobre salud en la era digital: ¿Cómo evitar la Infoxicación“.
Patricia Ortega. AMIFE

Internet y los medios de comunicación se han convertido en una fuente inestimable para la búsqueda de información sobre salud, tanto para pacientes como para profesionales sanitarios. Sin embargo, el acceso universal a fuentes de información en ocasiones no validadas y la sobrecarga informativa pueden hacer que se extraigan conclusiones infundadas sobre temas de salud que, lejos de clarificar, pueden confundir, provocando una intoxicación informativa: infoxicación.

Los pacientes y profesionales sanitarios han de poder seleccionar fuentes de información veraces, con información probada y real, que le sirvan en la toma de decisiones acerca del diagnóstico, tratamiento, adherencia, u otros temas de salud con seguridad y minimizando el riesgo de error. El hecho de que los pacientes sientan cada vez mayor interés por involucrarse en las decisiones sobre su salud o la de sus familiares, hace que la infoxicación sea especialmente grave para este colectivo. En este contexto, los Departamentos de Información Médica de la Industria Farmacéutica garantizan que la información ofrecida es verdadera, precisa, y relevante, por lo que son un soporte fundamental en la toma de decisiones tanto para pacientes como para profesionales sanitarios.

En esta jornada contaremos con profesionales de la salud, pacientes, profesionales de la industria farmacéutica y representantes de los medios de comunicación para valorar cómo afrontar la Infoxicación.

Patricia Ortega

Coordinadora

Grupo de Trabajo Información Médica

“Es necesario crear una cultura de Patient Centricity”

Olga Isidoro es la coordinadora del Grupo de Trabajo de Patient Centricity de AMIFE, que ha organizado un taller de trabajo que se celebrará el próximo 4 de octubre en el Colegio de Médicos de Madrid.

Pregunta (P.). En el taller del próximo 4 de octubre presentarán los resultados de la primera encuesta sobre Patient Centricy que se ha hecho en España. ¿Qué importancia tiene esta encuesta?

Respuesta (R.). Para saber cómo aportar valor es necesario conocer el punto de partida. A nivel internacional ya se han publicado varias encuestas sobre Patient Centricity, nuestro Grupo de Trabajo planteó hacer una encuesta en España para tener la mayor información de la situación actual. El paciente está en la misión y visión de toda la Industria Farmacéutica, pero, en la práctica, ¿cómo se desarrolla? ¿Es lo mismo en todas las empresas? ¿Hay un rol específico para la implementación de estrategias de Patient Centricity? ¿Hay una definición consolidada? En nuestra opinión, queda mucho por hacer.

P. Pero hace ya tiempo que se viene hablando en la Industria de Patient Centricity

R. Es verdad es que se están haciendo cosas en este ámbito, pero al no estar bien definido y consensuado el concepto de Patient Centricity, se hacen menos de las que se podrían hacer. Por otra parte, son proyectos pequeños y muchos de ellos sin continuidad. Es necesario crear una cultura de Patient Centricity. Por ejemplo, a nivel de compliance, aún tenemos que vencer el obstáculo sobre la percepción de que la industria no debería interactuar con el paciente. No se sabe bien qué se puede y qué no se puede hacer. Hay mucha incertidumbre al respecto.

P. ¿Cómo han pensado el programa del taller?

R. El programa tiene una visión 360 grados para darnos las claves de cómo debería ser una compañía con una cultura sólida de Patient Centricity. En este taller, además de presentar los interesantes resultados de la encuesta y analizarlos, participarán profesionales de la Sanidad tanto pública como privada, responsables de programas líderes en la participación de los pacientes, empresas farmacéuticas y asociaciones y entidades de gran importancia como Farmaindustria o la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

Todo listo para el taller Patient Centricity del próximo 4 de octubre

El próximo 4 de octubre se celebrará en el Colegio de Médicos de Madrid el taller “Patient Centricity”, organizado por AMIFE, y en el que se presentarán los resultados de la primera encuesta realizada en España sobre la situación actual del enfoque Patient Centricity en la Industria Farmacéutica.

Además, se abordarán los temas más interesantes de este innovador enfoque y se resolverán las dudas sobre el compliance y las limitaciones de la involucración de los pacientes en las actividades dentro de la Industria Farmacéutica.

Olga Isidoro, coordinadora del Grupo de Trabajo de Patient Centricity de AMIFE presentará los datos de la encuesta “Situación actual del Patient Centricity en la Industria Farmacéutica”. Posteriormente, se ha organizado un panel de discusión sobre “Colaboracion y co-creación como base para una cultura Patient Centricity” compuesto por el Dr. Curro Zambrana del Hospital Universitario Infanta Sofía, Paloma Amil, enfermera responsable del programa de Pacient Expert de Catalunya, Rosa Castro, coordinadora del Plan Dignifica en SESCAM, Víctor Rodríguez, de la Fundación más que Ideas, Alba Ancochea, presidenta de FEDER, y Raquel Gómez, patient representative Oncología en AstraZeneca.

El taller concluirá con la ponencia “¿Dónde están los límites de compliance?” a cargo de José Zamarriego, director de la Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria.

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