Archivo por meses: agosto 2014

El sector farmacéutico, de los más afectados por ciberataques

Los actores maliciosos recurren a métodos cada vez más sofisticados para robar información sensible de usuarios, empresas u organizaciones. Los datos son el ‘premio’ que la mayoría de atacantes quiere lograr. Pero no les vale cualquiera, solo aquellos que tienen un gran ‘valor en la calle’, como son los que tienen que ver con la salud. Por ello, el sector farmacéutico es uno de los primeros objetivos para estos delincuentes. En concreto, durante la primera mitad del año 2014, la industria farmacéutica y química se ubicó en el tercer lugar de verticales de alto riesgo para encuentros de Web malware, según ha revelado el Informe Anual de Seguridad 2014 del Cisco.

CiscoInforme2014Hoy en día, la ‘excesiva’ confianza depositada por parte de los usuarios en los sistemas, las aplicaciones y las empresas que interaccionan con ellos a través de Internet está siendo aprovechado por los actores maliciosos para robar datos o interrumpir operaciones. Pero poco a poco, estos atacantes están recurriendo a métodos más sofisticados, lo que hace que la seguridad tradicional basada en la estratificación de los productos y el uso de varios filtros, no sea suficiente para defenderse de la última generación de malware, que se propaga rápidamente, tiene objetivos globales, y utiliza múltiples vectores para propagar.

Esto genera un problema que va más allá de explotar la confianza pública. Los criminales erosionan la reputación y la integridad de los productos de organizaciones y empresas, pues los usuarios pondrán en cuestión la eficacia de la web y las garantías de aplicación, autenticación, autorización y arquitecturas.

De hecho, aumenta el riesgo de que ese sistema sea atacado cuanto mayor sea el valor de los datos que constituyen el objetivo del hacker. ¿Pero son conscientes todas las organizaciones? Según el Informe Anual de Seguridad 2014 del Cisco, compañía mundial de Tecnologías de Información, en el 100% de las redes de empresas que se han analizado había tráfico hacia sitios web que alojan malware. Es decir, han sido comprometidas y ni siquiera lo sabían.

Los investigadores examinaron de cerca 16 multinacionales que hasta 2013 controlaban más de cuatro millones de millones de dólares estadounidenses en bienes con ingresos por más de 300 mil millones de dólares. Este análisis desvela que las empresas en mercados verticales de alta rentabilidad, como la industria farmacéutica y química son los primeros objetivos para los hackers. Los investigadores de Ciscotambién observaron un crecimiento destacable en el sector de la agricultura, la minería y la industria electrónica.

Fuente: PR Noticias

¿Qué perfiles necesitará la industria farmacéutica del futuro?

¿De dónde venimos?

Todos recordamos, ¡el que tenga edad para ello!, el contexto competitivo de la industria farmacéutica de no hace demasiados años.

El entorno regulatorio y el pagador eran en gran medida predecibles y además necesitaban de las innovaciones terapéuticas que el sector aportaba.

Por otra parte, y una vez concluidos los tramites de aprobación de la agencia, los tramites de registro y la fijación de precio y reembolso  el fármaco entraba en el canal.

Así mismo los planes de premarketing  se adecuaban en fechas a los procesos anteriormente mencionados y una vez todo alineado….. ¡lanzamiento!

Este proceso como ya he comentado era bastante predecible en fechas y el punto clave del éxito residía en la capacidad y competencia de los equipos comerciales.

Este último punto definía el verdadero factor de éxito de un lanzamiento en el mercado  farmacéutico español.

Este contexto generó fuerzas de ventas altamente especializadas de Visitadores Médicos que eran muy cotizados por las principales compañías farmacéuticas.

¿Donde estamos?

De forma “muy poco progresiva” el regulador….se fragmento en 17+1 – ¡no olvidemos a INGESA! -.

La necesidades de los pagadores de ajustar sus cuentas pusieron su mirada en unos abultados presupuestos destinados a la Financiación Farmacéutica – y sin duda olvidando otras partidas también “inflamadas” -.

En este contexto y con un sector que no había sabido, ¡o querido!, poner en valor su verdadera aportación a la sociedad, empezaron a implementarse una serie de Reales Decretos diseñados de forma unilateral por el regulador central.

Estos Reales Decretos actuaron a diferentes niveles y se conjugaron con diversas medidas que endurecían los procesos centrales de aprobación, fijación de precio y determinación de reembolso.

Más a más…. las CCAA generaron diferentes procesos de supervisión y valoración de las innovaciones terapéuticas ya aprobadas por la EMEA y el Ministerio de Sanidad.

El resultado de todo esto fue que el sector farmacéutico fue incapaz de reaccionar ante semejante cambio de modelo y se vio obligado a asumir una serie de procesos de adecuación estructural que hemos estado observando en los últimos años.

¿A dónde vamos?
Lo que a estas alturas es muy evidente es que el enfoque estratégico del sector farmacéutico está cambiando.

La capacidad comercial de las organizaciones seguirá siendo necesaria, pero compartirá importancia con otras tales como:

• Ser capaz de transmitir a la sociedad y los pacientes lo que el sector aporta a este en términos de calidad de vida y supervivencia.

• Ser capaz de entender las necesidades de los pagadores locales, sin olvidar al central, y considerando la clara irrupción de nuevos actores en esta compleja ecuación como es el Sector Privado.

• Las necesidades de los pagadores – públicos y privados –  están evolucionando, ya no son SOLO necesidad de soluciones a las dolencias y patologías sino que además hemos de aportar sostenibilidad y viabilidad al sistema.

En este contexto es evidente que los perfiles competenciales que vamos a precisar en el sector están cambiando. Esto generara un interesante fenómeno de cruce  generacional que sin duda enriquecerá mucho a nuestras organizaciones.

Por un lado  los nuevos perfiles se han de seleccionar considerando las nuevas necesidades ya comentadas, pero… en las Compañías hay un verdadero “fondo de comercio” que marcará la diferencia.

Tanto a nivel corporativo como a nivel personal, hemos de aprovechar toda la riqueza, conocimiento y capacidades que tenemos en los equipos comerciales tradicionales.

Este “reciclaje” es clave para actualizar perfiles que se formaron en un modelo y que ahora se necesitan para desarrollar nuestros negocios en un modelo más multidimensional.

Sin duda, las organizaciones han de ser capaces de capacitar en los nuevos conceptos de Acceso a sus redes de venta y así dotarles de perspectiva en un contexto aún muy cambiante.

Pero también sin duda y a título personal estos profesionales de éxito en el anterior modelo han de buscar actualizar su visión y sus capacidades para poder maximizar su aportación de valor a sus organizaciones y así potenciar su empleabilidad.

Fuente: PM Farma

Roche compra por 6.300 millones una farmacéutica de EEUU

La farmacéutica suiza Roche ha pactado la compra de la estadounidense InterMune, con lo que ampliará su catálogo de medicamentos contra enfermedades respiratorias. La operación está valorada en 6.300 millones de euros (8.300 millones de dólares), y es la última de las grandes fusiones registradas durante este año en el sector farmacéutico.

La compra se ha cerrado a un precio de 74 dólares por acción, un 38% por encima de la cotización de mercado de la empresa, con sede en Brisbane, California, y un 63% por encima del nivel que tenían las acciones hace menos de dos semanas.

Otras empresas del sector habían rondado a InterMune durante los últimos meses, lo que ayuda a explicar la elevada prima pagada por Roche. Los consejos de administración de ambas empresas han recomendado a los accionistas aceptar la oferta.

Roche, que es en la actualidad líder mundial en anticancerígenos, refuerza de este modo sus planes de diversificación. InterMune ha desarrollado un fármaco, la pirfenidona, que está a la espera de la aprobación de las autoridades de Estados Unidos para tratar la fibrosis pulmonar idiopática, enfermedad que no tiene cura en la actualidad.

Este fármaco ya se utiliza en Europa y Canadá, y los analistas del sector consideran que, dada la incidencia de la enfermedad, podría alcanzar unas ventas mundiales cercanas a los 1.000 millones de dólares. La decisión está prevista para finales del mes de noviembre.

Se trata de la mayor compra para Roche desde el año 2009, cuando adquirió parte de Genentech por 38.000 millones de euros. Roche ya comercializa en Estados Unidos dos fármacos para enfermedades pulmonares, Pulmozyme y Xolair, y tiene otros en fase de experimentación clínica.

Fuente: Cinco Días

¿Cómo se bautiza un medicamento?

Por qué ese comprimido o ese jarabe que consigue eliminar un dolor de cabeza persistente o una tos molesta se llama como se llama? ¿Qué mecanismo de acción y qué ingredientes se ocultan tras esa denominación? El nombre de un fármaco parece algo puramente accesorio y, sin embargo, detrás de él hay todo un trabajo informativo, sí, pero también creativo.

Jaume Pey, director general de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp), explica que muchos de los medicamentos actualmente no sujetos a receta nacieron como fármacos de prescripción hace medio siglo o más. En aquel momento, “el proceso de poner marca tenía muy poca importancia porque se pensaba que, al haber un médico detrás, este conocería el producto sin más, o acudiría al vademécum”, explica a ‘Revista Médica’. “Cuando el medicamento pasó a no estar sujeto a receta, conservó la marca”. Con lo cual, hoy en día hay fármacos muy populares con nombres cercanos a lo impronunciable. “Si tuviéramos que ponerles marca desde cero no les pondríamos su nombre actual, sin duda”.

Muchos de los nombres de los fármacos recuerdan a sus inicios vegetales: Aspirina, por ejemplo, se refiere al género spiraea, de la familia de las rosáceas, utilizado para obtener el principio activo. Ahora, sin embargo, los nombres de fantasía con que se bautiza a los medicamentos tienen otros condicionantes. El principal, que sea fácil de recordar. Para esto se pueden utilizar asociaciones con otros elementos con los que se le quiera relacionar, desde lo obvio (Dormidina) hasta lo más sugerente (Orfidal, que recuerda a Orfeo, personaje de la mitología griega que, cuando tocaba la lira, calmaba las almas de sus conciudadanos).

Sin embargo, a la hora de poner nombre a un medicamento, no todo vale. El artículo 35 del Real Decreto 1345/2007, que regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos, establece que el nombre “en ningún caso podrá inducir a error sobre las propiedades terapéuticas o la naturaleza del medicamento”. En el caso de los fármacos sin receta, “no podrá ser igual o inducir a confusión con el de otro medicamento sujeto a prescripción médica”. La Agencia Española del Medicamento elaboró una guía con directrices para el nombramiento de medicinas, cuyo principal objetivo es evitar la confusión con otros fármacos o principios activos.

No obstante, “la Aemps no genera muchos problemas a la hora de bautizar un medicamento”, explica Pey, quien destaca que, al ser multinacionales muchas de las compañías que operan en España, el nombre suele venir dado desde fuera, si bien se procura que sea fácil de pronunciar en todos los idiomas y que no tenga connotaciones negativas en ninguno de ellos.

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Fuente: Revista Médica

El Estado destinará 4.000 millones a proyectos de I+D+i, TIC y pymes

La Administración General del Estado destinará 3.941,2 millones cofinanciados con el fondo FEDER al programa Operativo de Crecimiento Inteligente 2014-2020 (POCInt), cuyo objetivo es contribuir a la mejora y recuperación de la competitividad de la economía a través del impulso de un modelo de crecimiento más inteligente, apoyado en la investigación el desarrollo y la innovación, las TIC y las pymes.
Según ha indicado el Ministerio de Hacienda y Administraciones Públicas en un comunicado, el programa abarca a la totalidad de las comunidades y ciudades autónomas y buscará, entre otros, la creación e internacionalización de las empresas y el fomento de la inversión productiva.
El ámbito sectorial del POCInt queda delimitado por los objetivos temáticos vinculados directamente al crecimiento inteligente como la I+D y la innovación, las tecnologías de la información y las comunicaciones y competitividad de las pymes, en particular, su internacionalización y acceso al crédito.

En línea con estos objetivos e iniciativas emblemáticas de la Estrategia UE2020, el Gobierno ha desarrollado el Programa Operativo de Crecimiento Inteligente 2014-2020, cuyas líneas estratégicas ya han sido remitidas a Bruselas para su posterior debate y aprobación definitiva en los próximos meses.

Según Hacienda, el POCInt pretende alcanzar un gasto en I+D sobre PIB del 2% en 2020 reforzando el sistema de I+D+i español, con especial atención a la inversión empresarial. Para conseguirlo, se destinarán casi 2.805 millones de euros de ayuda FEDER.

Por otro lado, persigue alcanzar una cobertura del 100% de la población de al menos 30 megabits por segundo (Mbps) y que casi el 50% de los hogares estén abonados a servicios de velocidad superior a 100 Mbps, avanzando en el despliegue de banda ancha y en la implantación de la sociedad de la información.

Para lograrlo, se destinarán un total de 821,4 millones de euros del FEDER.
Además, el POCInt intentará incrementar la base exportadora de las empresas españolas, su capacidad de innovación y su inversión productiva, mejorando la competitividad de las pymes. A ese fin se destinarán un total de 314,8 millones de euros del FEDER.

Fuente: ABC

Once profesionales de la sanidad pública participan en ensayos clínicos con medicamentos

Un total de once profesionales de la sanidad pública de Jaén ha participado en ensayos clínicos multicéntricos con medicamentos para su realización tanto en centros asistenciales y hospitalarios como en centros de investigación temáticos vinculados a la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales. Así lo ha precisado este martes la delegada territorial, Ángeles Jiménez, quien ha destacado en una nota que “la actividad de ensayos clínicos independientes permite conocer en profundidad problemas de salud de gran impacto para la ciudadanía”.

Es por ello que esta línea de trabajo tiene un papel relevante en el programa de Investigación Clínica que está desarrollando la Consejería en el marco de su estrategia de Investigación e Innovación en Salud, I+i 2014/2018. “Con estas investigaciones, en las que la sanidad andaluza mantiene un liderazgo científico, es posible determinar la eficacia de cambios en las pauta terapéuticas, nuevas combinaciones de fármacos, nuevas indicaciones de un fármaco ya existente, etcétera”, ha incidido.

El objetivo de los ensayos clínicos es realizar una evaluación experimental de un medicamento en su aplicación a seres humanos, valorando su eficacia y seguridad. En ellos participan no sólo profesionales jiennenses y andaluces, sino expertos de otros centros de ciudades españolas como Barcelona, Madrid, Valencia o Palma de Mallorca, así como de centros internacionales de países como Estados Unidos, Canadá, Alemania, Francia, Grecia o Italia. En concreto, y según los datos del Comité Coordinador de Ética de la Investigación Biomédica de Andalucía, el año pasado se tramitaron 337 solicitudes de realización de ensayos clínicos.

El promotor es el individuo, empresa, institución u organismo responsable del inicio, gestión y/o financiación de un ensayo clínico. Atendiendo a este criterio, del total de las solicitudes presentadas, 300 tienen como promotor a la industria farmacéutica (en este caso, el rol de promotor coincide con el que financia el ensayo); mientras que 37 son ensayos cuyos promotores son independientes, es decir, ajenos a los intereses comerciales de las industrias farmacéuticas. Igualmente, se aprecia que los ensayos clínicos que se realizan en Andalucía lo son cada vez en fases más tempranas de desarrollo del medicamento, lo que significa una mayor especialización, dedicación y formación de las estructuras de investigación y los profesionales del sistema sanitario público andaluz. Tomando como referencia los años 2003 y 2013, se ve que los ensayos en fase IV, es decir, la fase más tardía con el medicamento ya comercializado, han pasado a representar del 32,2 al 11,6 por ciento, mientras que los ensayos en Fase I, la fase más inicial de desarrollo, han pasado del cero al 4,7 por ciento.

La Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales ha dotado a la comunidad autónoma de un sistema integrado de información y gestión de ensayos clínicos que permite la comunicación de manera ágil y sencilla entre todos los profesionales implicados en ensayos clínicos y facilita la gestión del proceso de evaluación y su seguimiento.

ENSAYOS CLÍNICOS EN TERAPIAS AVANZADAS
En el seno del sistema sanitario público de Andalucía se desarrolla una serie de ensayos clínicos específicamente en el campo de las terapias avanzadas (celular, génica e ingeniería tisular). Estas terapias representan una nueva aproximación a la medicina regenerativa aplicada a múltiples patologías y lesiones que, en muchos casos, carecen de una solución terapéutica. La investigación en terapias avanzadas en Andalucía se gestiona desde la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas, una iniciativa de la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales con la colaboración de la Consejería de Economía, Innovación, Ciencia y Empleo.

Actualmente existen 25 ensayos clínicos en terapia celular e ingeniería de tejidos en distintas fases de desarrollo en áreas como inmunología, cardiología, neurología, digestivo, oftalmología, hematología, vascular periférico y gastroenterología. Más de 400 pacientes han sido incluidos en estos ensayos clínicos en los que han participado más de 300 profesionales sanitarios. Junto a ello, se están desarrollando algunos productos de terapia celular y génica, aún en investigación animal, dirigidos al tratamiento de determinadas enfermedades como la ceguera por retinosis pigmentaria, algunas inmunodeficiencias y lesiones medulares crónicas, entre otras.

Fuente: Diario de Jaén

 

Economía destina 390 millones a proyectos de I+D

La Secretaría de Estado de I+D+I, perteneciente al Ministerio de Economía y Competitividad, ha publicado las convocatorias de proyectos de investigación de 2014 por una cuantía máxima de 390 millones de euros. La convocatoria de proyectos ‘I+D Excelencia’ está dotada con un presupuesto de 125,5 millones de euros, mientras que los proyectos ‘I+D+I Retos-Investigación’ cuenta con 244 millones de euros, a los que hay que sumar 20,5 de una nueva modalidad: proyectos de ‘I+D+I para jóvenes investigadores’, sin vinculación o con vinculación temporal’.

La convocatoria de ‘I+D Excelencia’ tiene como objetivo financiar proyectos de investigación experimentales o teóricos, de alta calidad, sin orientación temática predefinida, emprendidos con el objetivo primordial de obtener resultados que supongan un avance significativo del conocimiento y tengan un alto impacto científico-técnico, internacional, social o económico.

Por su parte, la convocatoria de ‘I+D Retos-Investigación’ se centra en proyectos de investigación, tanto experimentales como teóricos, cuyos objetivos contribuyan a resolver cualquier aspecto recogido en los grandes retos de la sociedad, como salud, actividad agraria productiva y sostenible, investigación marina y marítima, energía segura, sostenible y limpia, transporte inteligente, acción sobre el cambio climático, cambios e innovaciones sociales, economía y sociedad digital y seguridad.

Fuente: El Economista

La OMS concluye que es “ético” usar medicamentos experimentales contra el ébola

Un equipo de expertos médicos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha concluido que es “ético” utilizar medicamentos experimentales, cuya eficacia y efectos adversos aún no han sido contrastados, para “prevenir” y atajar el actual brote de ébola, que ha acabado con la vida de más de un millar de personas.

“En las circunstancias concretas de este brote y dado que ciertas condiciones se cumplen, el equipo ha alcanzado el consenso de que es ético ofrecer tratamientos no probados, con una eficacia y unos efectos adversos todavía desconocidos, como potencial tratamiento o medida de prevención”, ha asegurado el grupo de expertos médicos de la OMS.

Sin embargo, los expertos han subrayado que la aplicación de estos tratamientos experimentales tienen que seguir una serie de “criterios éticos”, entre los que se incluye la “transparencia” sobre la naturaleza del medicamento, el consentimiento informado, la libertad de elección, la confidencialidad, el respeto a la persona, la preservación de la dignidad y la implicación de la comunidad.

En un comunicado emitido tras la reunión de este grupo de expertos, la OMS ha dejado claro que un tratamiento experimental o una vacuna contra el ébola sería “un potencial activo” en la lucha contra este virus mortal.

Tras afirmar que en los últimos años ha habido “resultados prometedores” en medicamentos contra el ébola, han admitido que estos medicamentos “todavía no han sido evaluados en términos de seguridad y de eficacia en seres humanos”.

Por ese motivo, la OMS decidió reunir este lunes a este grupo de expertos para que estudiara las implicaciones éticas del posible uso de tratamientos experimentales para atajar el ébola. Su conclusión es que es “ético” el empleo de estos tratamientos siempre que se realice siguiendo unos claros “criterios éticos” que comportan que el paciente esté plenamente informado del medicamento que se le va a suministrar y de que su eficacia y sus efectos adversos no están contrastados.

OBLIGACIÓN MORAL

En este sentido, el grupo de expertos consultado por la agencia de Naciones Unidas subraya que, al emplear estos medicamentos experimentales contra el brote de ébola, existe una “obligación moral” de recopilar y compartir todos los datos sobre el tratamiento y sus efectos, incluidos los de medicamentos suministrados para un “uso compasivo”.

“Ha habido un acuerdo unánime en que hay un deber moral de evaluar estas intervenciones, de tratamiento o de prevención, con las mejores pruebas médicas dadas las circunstancias para investigar definitivamente su seguridad y eficacia o aportar pruebas para prohibir su empleo. Las evaluaciones actuales deberían guiar las intervenciones”, ha explicado.

A modo de conclusión, el grupo de expertos de la OMS ha abogado por someter a un “detallado análisis” y a “discusión” las formas de recopilar los datos sobre el empleo de estos medicamentos mientras “continúan los esfuerzos para dar una atención óptima a los enfermos”; los “criterios éticos” que justifican que se priorice el empleo de un medicamento experimental y los que deben aplicarse para lograr “una distribución justa” de estos tratamientos entre las comunidades y países afectados.

Fuente: Europa Press

El BOE publica el RD de Troncalidad

El BOE publica hoy el RD de Troncalidad, después de que el pasado 25 de julio fuera aprobado en consejo de ministros. Según aparece en el boletín, con este decreto se prevé “la adquisición de competencias comunes a varias especialidades en ciencias de la salud a través de un periodo de formación uniforme, denominado tronco, en convergencia con la estructura de la formación especializada de otros países miembros de la Unión Europea”.

Como ya informó Diario Médico el real decreto confirma la creación de las especialidades de Psiquiatría del Niño y del Adolescente y Genética Clínica, la fusión de Análisis Clínicos y Bioquímica Clínica en una sola especialidad, y la creación de 4 áreas de capacitación específica (Enfermedades Infecciosas, Hepatología Avanzada, Neonatología y Urgencias).

Además, se modifica el título de especialista de Farmacia Hospitalaria, que pasará a denominarse «Farmacia Hospitalaria y de Atención Primaria», a la que podrán acceder los graduados/licenciados en Farmacia.

El decreto confirma que Ordenación Profesional será el órgano encargado de la organización y gestión del registro.

Fuente: Diario Médico

Las farmacéuticas, timón de la economía

La industria farmacéutica se ha situado en los últimos años como un sector clave para el comercio exterior con sello cien por cien español. Con unas cifras de negocio crecientes, que se estima que superen el 3% este año y que alcance unos ingresos de 58.000 millones de euros, según los datos que baraja la patronal de la industria farmacéutica, este sector económico debe convertirse en un sector estratégico para liderar la recuperación económica del país. La industria farmacéutica ha encontrado en las exportaciones su principal vía de negocio y ha encontrado aquí una forma de incrementar positivamente el mercado. España se ha posicionado como líder del mercado de exportaciones españolas de productos de alta tecnología, y es que una de cada cuatro proceden de la industria farmacéutica, por delante de sectores como el aeronáutico, electrónico o químico, como reseñaba el último Boletín de Coyuntura del Mercado del Medicamento en España de Farmaindustria.
De este modo, la farmacia ocupa un 27,4% de las exportaciones de productos del sector de alta tecnología, muy por delante de la construcción aeronáutica y espacial (17.2%) o de materiales electrónicos (16,6%). Se trata de datos que reflejan el buen momento que pasa la producción de fármacos, con un incremento sustancial de la demanda que ha hecho posible una competencia a nivel global. Es fácil que laboratorios con sello cien por cien español comercialicen sus productos en mercados de todo el mundo, y sobre todo, han encontrado en los países emergentes un espacio en el que desarrollar su potencial.

Países emergentes latinoamericanos como Brasil, Colombia o Chile; asiáticos como China o India, africanos o europeos se han convertido en el principal foco de atención para de la industria farmacéutica que ha encontrado en esta cuota de mercado uno de los principales motores para su producción y fabricación, puesto que la dinámica del mercado nacional sigue siendo tenue y poco dinámica. Siguiendo esta línea, los laboratorios farmacéuticos deben apostar por afianzarse en un mercado clave para el crecimiento tanto de la industria farmacéutica en particular, como en general de las transacciones comerciales de España en el extranjero.

Al contrario de lo que pueda parecer para lograr el éxito comercial y aumentar el volumen de exportaciones de productos farmacéuticos en el extranjero hay que llevar a cabo esfuerzos económicos en materias primas, distribución, etc, y saber lidiar con una gran competencia a nivel global por lo que es imprescindible destacar sobre el resto de laboratorios. Por esta razón, es fundamental apostar en lnvestigación y Desarrollo con el fin de ofrecer un valor añadido a los fármacos y destacar entre el resto de competidores.

Los esfuerzos de las farmacéuticas en I+D debe ser uno de los principales motores para crecer empresarialmente. Es cierto, que para ello es necesario hacer una fuerte apuesta económica, pero este fuerte desembolso en Investigación y Desarrollo es indispensable si se pretende que el retorno de inversión sea mayor y se logre adoptar una posición destacada dentro del sector farmacéutico. Posiblemente, los laboratorios farmacéuticos sean los que más inversión hacen en I+D a pesar de que se trata de un mercado que conlleva un gran riesgo empresarial, pero a un medio o largo plazo los resultados pueden ser muy satisfactorios.

Para que un proyecto innovador sea exitoso requiere un esfuerzo temporal y material. Debe estar formado por profesionales altamente cualificados que sepan conducir todo el proceso desde su primera fase hasta la concepción completa del nuevo proyecto para que su fabricación y puesta a la venta en el mercado llegue a buen puerto.

En definitiva, sin Investigación y Desarrollo no se lograría el desarrollo, el progreso y el avance no solo de la industria de la farmacia sino de la sociedad en general. Por esta y otras razones, el sector farmacéutico debe posicionarse como punto estratégico para la salida de la crisis económica y como líder de una nueva etapa de recuperación económica, ya que es el quinto sector más exportador de la economía española.

Fuente: Mundo Financiero